癌症患者使用自我报告疼痛监测系统进行疼痛管理的功效 (pain)
2017年4月12日 更新者：DERSHENG SUN
疼痛管理与自我报告疼痛监测的功效
比较临床医生评估和患者使用可穿戴设备报告的疼痛量表。
研究概览
详细说明
比较临床医生使用可穿戴设备评估和报告的晚期癌症患者的疼痛量表。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
68
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Daejeon、大韩民国
- Daejeon St. Mary's Hospital, the Catholic University of Korea
-
Seoul、大韩民国、06591
- Seoul St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 20岁以上
- 视觉模拟量表或数字评定量表得分 >/- 4 的癌症疼痛
- 阿片类药物候选人
- 知情同意书
排除标准：
- 3个月内的预期寿命
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：实验性的
使用名为“ANAPA®”的疼痛量表评分装置
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用于评分疼痛量表的可穿戴设备
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
疼痛量表的实际差异
大体时间：使用可穿戴疼痛量表装置后 1 周 - 基线和 1 周。
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比较可穿戴设备评估的疼痛量表和门诊时医生评估的疼痛量表。
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使用可穿戴疼痛量表装置后 1 周 - 基线和 1 周。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：YOONHO KO, MD, PhD、Uijeongbu St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2017年5月15日
初级完成 (预期的)
2017年11月14日
研究完成 (预期的)
2018年4月14日
研究注册日期
首次提交
2016年1月19日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月12日
首次发布 (实际的)
2017年4月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年4月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年4月12日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- XC15EIMI0099KUD
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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