암 환자의 자가 보고식 통증 모니터링 시스템을 통한 통증 관리의 효능 (pain)
2017년 4월 12일 업데이트: DERSHENG SUN
자가보고 통증 모니터링을 통한 통증 관리의 효능
환자가 웨어러블 장치로 평가하고 보고한 임상의 사이의 통증 척도를 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
진행 단계의 암 환자가 웨어러블 장치로 평가하고 보고한 임상의 간의 통증 척도를 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
68
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Daejeon, 대한민국
- Daejeon St. Mary's Hospital, the Catholic University of Korea
-
Seoul, 대한민국, 06591
- Seoul St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 20세 이상
- 시각적 아날로그 척도 또는 숫자 등급 척도 점수 >/- 4를 사용한 암 통증
- 오피오이드 후보
- 정보에 입각한 동의서 양식
제외 기준:
- 3개월 이내의 기대 수명
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 실험적
"ANAPA®"라는 통증 척도 채점 장치 사용
|
통증 척도를 채점하기 위한 웨어러블 장치
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 척도의 실제 차이
기간: 웨어러블 통증 척도 장치 사용 1주 후 - 기준선 및 1주.
|
웨어러블 장치로 평가한 통증 척도와 환자 클리닉을 나갈 때 의사가 평가한 통증 척도를 비교합니다.
|
웨어러블 통증 척도 장치 사용 1주 후 - 기준선 및 1주.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: YOONHO KO, MD, PhD, Uijeongbu St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2017년 5월 15일
기본 완료 (예상)
2017년 11월 14일
연구 완료 (예상)
2018년 4월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 12일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 12일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- XC15EIMI0099KUD
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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