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神经性厌食症患者的能量周转

2019年4月29日 更新者:Dr. Verena Haas、Charite University, Berlin, Germany

短期营养恢复后的能量周转能否预测神经性厌食症患者随后的体重课程?

评估 10 名神经性厌食症患者住院治疗结束时的能量转换的初步研究。

研究概览

地位

终止

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

5

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Berlin、德国、10117
        • Charité-Universitätsmedizin

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

13年 至 36年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

神经性厌食症患者

描述

纳入标准:

  • 神经性厌食症
  • 合成代谢
  • 高依从性
  • 住院治疗结束

排除标准:

  • 除了饮食失调之外的任何其他疾病
  • 吸烟者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
病人
神经性厌食症 (AN) 患者。 不干预,住院治疗结束时观察

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
静息能量消耗(REE;kcal/d);每日总能量消耗(TDEE;kcal/d)
大体时间:住院治疗结束(T0),出院前2周内
REE 将在呼吸室和同位素稀释的 TDEE 中测量
住院治疗结束(T0),出院前2周内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
体重
大体时间:T1 = 第一次测试后 6 个月 (T0)
住院治疗出院后 6 个月的体重 (T1)
T1 = 第一次测试后 6 个月 (T0)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月1日

初级完成 (实际的)

2018年12月31日

研究完成 (实际的)

2018年12月31日

研究注册日期

首次提交

2017年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月11日

首次发布 (实际的)

2017年5月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月29日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • DLW_AN

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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