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儿童视神经鞘直径正常值的测定

2025年2月12日 更新者:Ozlem Tolu Kendir、Cukurova University
本研究的目的是测量无颅内压增高儿童的视神经鞘直径,并确定健康儿童的平均视神经鞘直径。

研究概览

详细说明

本研究的目的是测量无颅内压增高儿童的视神经鞘直径,并确定健康儿童的平均视神经鞘直径。 为此,将选择 4 至 18 岁的儿童。 进行测量后,将考虑以下参数,并将使用这些参数对测量进行分类。

  1. 年龄
  2. 性别
  3. 长度(厘米)
  4. 重量(公斤)
  5. 腰围 (cm)
  6. 体重指数

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Antalya、火鸡
        • Akdeniz University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

4年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

所有无脑水肿的患者均被送往急救室。

描述

纳入标准:

• 没有脑水肿的儿童。

排除标准:

• 患有脑水肿的儿童。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视神经鞘直径测量
大体时间:1-3分钟
毫米
1-3分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月15日

初级完成 (实际的)

2024年7月15日

研究完成 (实际的)

2024年11月15日

研究注册日期

首次提交

2017年6月4日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月5日

首次发布 (实际的)

2017年6月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月12日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AU-70904504/393-19.06.2020

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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