- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03178760
Determinación de medidas normales del diámetro de la vaina del nervio óptico en niños
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El propósito de este estudio es medir el diámetro de la vaina del nervio óptico en niños sin aumento de la presión intracraneal y determinar el diámetro medio de la vaina del nervio óptico para niños sanos. Para ello, se seleccionarán niños de entre 4 y 18 años. Después de tomar las medidas, se tendrán en cuenta los siguientes parámetros y las medidas se clasificarán con esos parámetros.
- Edad
- Género
- Longitud (cm)
- Peso (kg)
- Circunferencia de la cintura (cm)
- Índice de masa corporal
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Antalya, Pavo
- Reclutamiento
- Akdeniz University
-
Contacto:
- Ozlem T Kendir, Fellow
- Número de teléfono: +905053049809
- Correo electrónico: otolu80@yahoo.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
• Niños sin edema cerebral.
Criterio de exclusión:
• Niños con edema cerebral.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Medición del diámetro de la vaina del nervio óptico
Periodo de tiempo: 1-3 minutos
|
milímetro
|
1-3 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AU-70904504/393-19.06.2020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .