- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03178760
소아 시신경초 직경의 정상 측정 결정
2025년 2월 12일 업데이트: Ozlem Tolu Kendir, Cukurova University
본 연구의 목적은 두개내압 증가가 없는 소아의 시신경초 직경을 측정하고 건강한 소아의 평균 시신경초 직경을 결정하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 두개내압 증가가 없는 소아의 시신경초 직경을 측정하고 건강한 소아의 평균 시신경초 직경을 결정하는 것이다. 이를 위해 4세에서 18세 사이의 어린이가 선택됩니다. 측정 후 다음 매개변수가 고려되며 측정은 해당 매개변수로 분류됩니다.
- 나이
- 성별
- 길이(센티미터)
- 무게(kg)
- 허리둘레(cm)
- 체질량 지수
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Antalya, 칠면조
- Akdeniz University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
뇌부종이 없는 모든 환자는 응급실을 이용하였다.
설명
포함 기준:
• 뇌부종이 없는 어린이.
제외 기준:
• 뇌부종이 있는 어린이.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시신경초 직경 측정
기간: 1~3분
|
mm
|
1~3분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 6월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 5일
처음 게시됨 (실제)
2017년 6월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 12일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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