Wyznaczanie normalnych miar średnicy osłonki nerwu wzrokowego u dzieci
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Celem pracy jest pomiar średnicy osłonek nerwu wzrokowego u dzieci bez wzrostu ciśnienia śródczaszkowego oraz określenie średniej średnicy osłonek nerwu wzrokowego u dzieci zdrowych. W tym celu zostaną wybrane dzieci w wieku od 4 do 18 lat. Po wykonaniu pomiarów zostaną wzięte pod uwagę następujące parametry i pomiary zostaną sklasyfikowane według tych parametrów.
- Wiek
- Płeć
- Długość (cm)
- waga (kg)
- Obwód talii (cm)
- Wskaźnik masy ciała
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Antalya, Indyk
- Akdeniz University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Dzieci bez obrzęku mózgu.
Kryteria wyłączenia:
• Dzieci z obrzękiem mózgu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiar średnicy osłonek nerwu wzrokowego
Ramy czasowe: 1-3 minuty
|
mm
|
1-3 minuty
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AU-70904504/393-19.06.2020
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .