- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03178760
Bestemmelse af normale mål for optisk nerveskedediameter hos børn
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at måle optisk nerveskedediameter hos børn uden intrakraniel trykstigning og bestemme de gennemsnitlige synsnerveskedediametre for raske børn. Til det vil der blive udvalgt børn i alderen 4 til 18 år. Efter målinger vil følgende parametre blive taget i betragtning, og målinger vil blive klassificeret med disse parametre.
- Alder
- Køn
- Længde (cm)
- Vægt (kg)
- Taljeomkreds (cm)
- BMI
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Antalya, Kalkun
- Akdeniz University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• Børn uden cerebralt ødem.
Ekskluderingskriterier:
• Børn med cerebralt ødem.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling af optisk nerveskedediameter
Tidsramme: 1-3 minutter
|
mm
|
1-3 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AU-70904504/393-19.06.2020
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Optisk papillaødem
-
Cairo UniversityAktiv, ikke rekrutterendeInterdental papilla -rekonstruktion | Mangelfuld interdental papillaEgypten
-
Dr R Viswa ChandraSVS Institute of Dental SciencesAfsluttetPapilla rekonstruktionIndien
-
King Abdullah University HospitalAfsluttetInterdental Papilla Augmentation | Interdental Papiller Rekonstruktion | Tab af interdental papilla | Dental Papilla -tab, sorte trekanter | Sorte trainglerJordan
-
ahmed mostafa ahmed abo el soudIkke rekrutterer endnuMangelfuld interdental papilla
-
King Abdulaziz UniversityAktiv, ikke rekrutterendePapilla rekonstruktionSaudi Arabien
-
Hacettepe UniversityAfsluttetFor at evaluere effektiviteten af blodpladerigt fibrin i papilla-rekonstruktion | For at evaluere effektiviteten af bindevævstransplantat i papilla-rekonstruktionKalkun
-
shaimaa hamdyIkke rekrutterer endnu
-
Ahmed Sadek MohamedUkendt
-
Technical University of MunichAfsluttetDuodenal Papilla, MajorTyskland
-
Malmö UniversityUniversity of CopenhagenAfsluttetInterdental Papilla AugmentationSverige