- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03178760
Bestemmelse av normale mål for synsnerveskjedediameter hos barn
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien er å måle diameteren av synsnerveskjede hos barn uten intrakraniell trykkøkning og bestemme gjennomsnittlig optisk nerveskjedediameter for friske barn. Til det vil barn i alderen 4 til 18 år bli plukket ut. Etter å ha tatt målinger, vil følgende parametere bli tatt i betraktning og målinger vil bli klassifisert med disse parameterne.
- Alder
- Kjønn
- Lengde (cm)
- Vekt (kg)
- Midjeomkrets (cm)
- Kroppsmasseindeks
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Antalya, Tyrkia
- Rekruttering
- Akdeniz University
-
Ta kontakt med:
- Ozlem T Kendir, Fellow
- Telefonnummer: +905053049809
- E-post: otolu80@yahoo.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Barn uten hjerneødem.
Ekskluderingskriterier:
• Barn med hjerneødem.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Måling av optisk nerveskjedediameter
Tidsramme: 1-3 minutter
|
mm
|
1-3 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AU-70904504/393-19.06.2020
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Optisk papillaødem
-
Kyorin UniversityFullført
-
St. Jude Children's Research HospitalRekrutteringGlioma | Gangliogliom | Pleomorfisk xanthoastrocytom | Diffust astrocytom | Pilocytisk astrocytom | Optic Pathway Glioma | Pilomyxoid astrocytomForente stater
-
Benedetto FalsiniRekrutteringOptic Pathway GliomaItalia
-
Burzynski Research InstituteTilbaketrukketOptisk nervegliom
-
Beijing Sanbo Brain HospitalRekrutteringOptisk gliom | Pediatrisk hjernesvulst, optisk nervegliomKina
-
Emory UniversityCURE Childhood Cancer, Inc.FullførtJuvenile pilocytiske astrocytomer | Optic Pathway GliomasForente stater
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutteringSolid svulst | Nevroblastom | Solid svulst, voksen | Primær hjernesvulst | Solid karsinom | Gliom av lav kvalitet | Svulst i sentralnervesystemet | Ildfast kreft | CNS-svulst, voksen | CNS-svulster | NF1 | Plexiform nevrofibrom | CNS-svulst, barndom | Optic Pathway Gliomas | MAP Kinase familie genmutasjonForente stater
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenUkjentNevrofibromatose type 1Belgia
-
National Cancer Institute (NCI)FullførtNevrofibromatose type 1 | Tilbakevendende pilocytisk astrocytom i barndommen | Tilbakevendende Childhood Visual Pathway GliomaForente stater, Canada, Australia, New Zealand
-
NYU Langone HealthBayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering PharmaAvsluttetneurofibromatosis1 (NF1) | Gjentatte eller progressive optiske gliomer (OPG) | Tilbakevendende eller progressiv lavgradig gliomForente stater