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小儿导尿后的急诊手术

2017年8月7日 更新者:Ahmed Kareem、Cairo University

小儿心导管插入术后的急诊手术

我们研究了在儿科心导管实验室发生事故后必要的紧急手术的结果和前提条件

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

190

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

2个月 至 9年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

190 名儿科患者进行诊断或介入性心导管检查

描述

纳入标准:

  • 进行诊断性或治疗性儿科心脏导管插入术的患者

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
从 ICU 出院
大体时间:2年的学习
2年的学习

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年6月15日

初级完成 (实际的)

2015年6月15日

研究完成 (实际的)

2015年6月15日

研究注册日期

首次提交

2017年8月7日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月7日

首次发布 (实际的)

2017年8月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年8月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年8月7日

最后验证

2017年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Surgery after catheterization

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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导尿后手术的临床试验

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