搜索与难治性心脏骤停更好生存相关的预后因素 (Pro-ACR)
2026年2月5日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
第戎大学医院中心使用体外生命支持治疗难治性心脏骤停的预后因素
通过这项回顾性观察研究（历时4年；分析期间：2011年1月1日至2014年12月31日），我们通过以下方式寻找与难治性心脏骤停患者较好生存率相关的预后因素：
- 评估总体生存率
- 评估院内和院外事件的发生频率，并将其与生存率进行比较
- 研究不同组别的无血流时间、低血流时间、初始处理时的心律、肌钙蛋白水平、乳酸水平和血液pH值。
研究概览
地位
完全的
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
65
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Dijon、法国、21079
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
接受体外生命支持（ECLS）的院内或院外难治性心脏骤停患者
描述
纳入标准：
- 接受体外生命支持（ECLS）的院内或院外难治性心脏骤停患者
排除标准：
- 心脏手术期间发生的心脏骤停
- 年龄 > 75 岁或 < 18 岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
生存率
大体时间：基线时
|
基线时
|
|
死亡率
大体时间：基线时
|
基线时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年3月1日
初级完成 (实际的)
2016年12月31日
研究完成 (实际的)
2016年12月31日
研究注册日期
首次提交
2017年8月23日
首先提交符合 QC 标准的
2017年8月23日
首次发布 (实际的)
2017年8月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月5日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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