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AED优化电话辅助心肺复苏指导对无血流时间和胸外按压分数的影响

2026年8月25日 更新者:Dr. Bálint Bánfai、University of Pecs

AED优化电话辅助心肺复苏指导对单人施救心脏骤停场景中无血流时间和胸外按压分数的影响——一项随机对照模拟研究

院外心脏骤停(OHCA)仍是全球范围内导致死亡的主要原因之一,存活率高度依赖于旁观者立即开始实施心肺复苏(CPR)。早期识别、迅速胸外按压和快速除颤是生存链的关键环节。由紧急调度员提供的电话辅助心肺复苏(T-CPR)已被证明能显著提高旁观者干预率并改善预后。尽管自动体外除颤器(AED)的可用性和使用进一步提高了存活率,但在调度员指导的单人施救场景中,AED使用的最佳整合方式仍缺乏充分研究。

这项前瞻性、随机、对照模拟研究旨在评估针对自动体外除颤器(AED)使用优化的改良电话心肺复苏(T-CPR)指导对单人施救复苏过程中无血流时间和胸外按压分数(CCF)的影响。参与者被随机分配接受标准T-CPR指导或增强指导,后者侧重于最大限度地减少胸外按压中断并缩短AED使用期间的首次按压时间。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

院外心脏骤停(OHCA)是一个重大的公共卫生问题,尽管急救护理系统取得了进步,但其存活率仍然较低。存活率关键取决于早期识别、立即开始高质量胸外按压以及及时除颤。旁观者干预在这一过程中起着关键作用,电话辅助心肺复苏(T-CPR)已被证明能显著增加急救医疗服务到达前开始心肺复苏的可能性。

公共场所自动体外除颤器(AED)的日益普及进一步强化了生存链。早期除颤是获得良好结果的关键决定因素,特别是在可电击心律的情况下。然而,将AED使用整合到调度员辅助场景中——尤其是当只有一名施救者在场时——带来了实际挑战。在这种情况下,施救者必须平衡多项任务,包括胸外按压、取用AED、设备准备和遵循语音提示,所有这些都可能中断按压并增加无血流时间。

尽管T-CPR和AED使用的益处已得到充分证实,但关于调度员指令如何在单施救者场景中最佳协调这些干预措施的证据有限。特别是,目前尚不清楚经过修改、针对AED优化的T-CPR指令是否能通过减少不必要的停顿和优化任务顺序来降低无血流时间并提高胸外按压分数(CCF)。

这项前瞻性、随机、对照模拟研究旨在评估针对自动体外除颤器(AED)使用优化的修改版电话心肺复苏(T-CPR)指令对单施救者复苏期间无血流时间和胸外按压分数(CCF)的影响。参与者被随机分配接受标准T-CPR指令或增强指令,后者侧重于在AED使用期间最小化胸外按压中断并缩短首次按压时间。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Pécs、匈牙利、7621
        • University of Pecs

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 青少年及成人(≥16岁)
  • 医护人员或非专业人士
  • 自愿参与

排除标准:

  • 孕妇
  • 患有心肺及肌肉骨骼疾病或任何其他可能在进行心肺复苏时对志愿者造成伤害的损伤者
  • 身体和/或心理障碍者
  • 数据收集期间出现技术问题者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:标准 T-CPR
参与者根据欧洲复苏委员会(ERC)2025指南和国家标准调度员辅助心肺复苏(DA-CPR)方案执行调度员辅助心肺复苏。
参与者接受结构化的电话心肺复苏指导,该指导反映了当前的国家实践。 自动体外除颤器(AED)的取用被早期指示;然而,未提供额外指导来优化AED使用时的时机或最小化中断。
有源比较器:AED优化版T-CPR
参与者根据欧洲复苏委员会(ERC)2025指南和修改后的国家调度员辅助心肺复苏(DA-CPR)方案执行调度员辅助心肺复苏。

参与者接受标准T-CPR指导,并辅以具体指导,旨在:

  • 减少胸外按压中断,
  • 缩短首次胸外按压时间,
  • 优化AED使用流程。

关键要素包括:

  • 取到AED后立即启动,
  • 即使AED语音提示尚未到达相关步骤,也开始胸外按压,
  • 在AED准备和充电期间(适当时)继续按压,
  • 尽量减少电击前后的暂停时间。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
无流动时间
大体时间:在手术过程中。
从进入模拟(识别心脏骤停)到终止场景(给予第三次电击)期间未进行胸外按压的时间。
在手术过程中。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
首次胸外按压时间
大体时间:手术期间。
首次胸外按压所需时间(秒)(从进入场景开始计时)。
手术期间。
首次除颤时间
大体时间:手术期间
AED首次电击时间(秒,从进入场景时开始计时)。
手术期间
胸外按压分数
大体时间:术中
从首次胸外按压至情景终止期间(直至进行第三次电击前)进行胸外按压的时间比例。
术中
休克间期暂停
大体时间:手术过程中
在给予电击前后的无胸外按压时间(以秒计)。
手术过程中

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
对T-CPR指导的态度
大体时间:心肺复苏术(CPR)后立即(15分钟内)
基于使用李克特量表问题(1-4分,分数越低表示评价越差,分数越高表示评价越好)的简短调查,执行心肺复苏后的主观感受。
心肺复苏术(CPR)后立即(15分钟内)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年7月10日

初级完成 (估计的)

2026年9月30日

研究完成 (估计的)

2026年10月30日

研究注册日期

首次提交

2026年4月2日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月2日

首次发布 (实际的)

2026年4月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月25日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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