難治性心停止における生存率向上に関連する予後因子の探索 (Pro-ACR)
2026年2月5日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
ディジョンCHUにおける体外式生命維持装置を用いた難治性心停止の予後因子
この遡及的観察研究（4年以上；分析期間：2011年1月1日から2014年12月31日）を通じて、難治性心停止における良好な生存率に関連する予後因子を以下によって調査しました：
- 全生存率の評価
- 院内および院外イベントの頻度を評価し、これらを生存率と比較すること
- 異なるグループにおけるノーフロー、ローフロー、初期対応時のリズム、トロポニン血症、乳酸血症、血液pHの研究。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
65
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Dijon、フランス、21079
- Chu Dijon Bourgogne
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
院内または院外の難治性心停止（CA）に対して体外式生命維持装置（ECLS）を施行された患者
説明
適格基準:
- 院内または院外で難治性心停止（CA）を経験し、体外式生命維持装置（ECLS）を実施した患者
除外基準:
- 心臓手術中に発生したCA
- 年齢が75歳を超える、または18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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生存率
時間枠：ベースライン時
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ベースライン時
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死亡率
時間枠：ベースライン時
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ベースライン時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年3月1日
一次修了 (実際)
2016年12月31日
研究の完了 (実際)
2016年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年8月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月23日
最初の投稿 (実際)
2017年8月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月5日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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