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Recherche de facteurs pronostiques associés à une meilleure survie en cas d'arrêt cardiaque réfractaire (Pro-ACR)

5 février 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Facteurs pronostiques dans l'arrêt cardiaque réfractaire traité par assistance circulatoire extracorporelle au CHU de Dijon

Au travers de cette étude observationnelle rétrospective (sur 4 ans ; période analysée : du 1er janvier 2011 au 31 décembre 2014), nous avons recherché les facteurs pronostiques associés à une meilleure survie dans l'arrêt cardiaque réfractaire en :

  • évaluant le taux de survie global
  • évaluant la fréquence des événements intra et extra-hospitaliers et en les comparant avec le taux de survie
  • étudiant le no flow, le low flow, le rythme lors de la prise en charge initiale, la troponinémie, la lactatémie et le pH sanguin dans les différents groupes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

65

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Dijon, France, 21079
        • Chu Dijon Bourgogne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients avec un arrêt cardiaque réfractaire intra-hospitalier ou extra-hospitalier ayant bénéficié d’une ECLS

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients atteints d'arrêt cardiaque réfractaire intra-hospitalier ou extra-hospitalier ayant bénéficié d'ECLS

Critères d'exclusion :

  • Arrêt cardiaque survenant pendant une chirurgie cardiaque
  • Âge > 75 ans ou < 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux de survie
Délai: au départ
au départ
Taux de mortalité
Délai: au départ
au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2016

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2017

Première publication (Réel)

24 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ELLOUZE 2016 Pro-ACR

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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