- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03261232
Search for Prognostic Factors Associated With Better Survival in Refractory Cardiac Arrest (Pro-ACR)
23 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Prognostic Factors in Refractory Cardiac Arrest Treated With Extracorporeal Life Support at Dijon CHU
Through this retrospective observational study (over 4 years; period analysed: 1st January 2011 to 31st December 2014), we looked for prognostic factors associated with better survival in refractory cardiac arrest by:
- assessing the overall survival rate
- evaluating the frequency of intra et extra-hospital events and by comparing these with the survival rate
- studying no flow, low flow, rhythm at initial management, troponinemia, lactatemia and blood pH in the different groups.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
65
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Dijon, Francja, 21079
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients with in-hospital or out-of-hospital refractory CA who underwent ECLS
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients with in-hospital or out-of-hospital refractory CA who underwent ECLS
Exclusion Criteria:
- CA occurring during cardiac surgery
- Age > 75 years or < 18 years
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Survival rate
Ramy czasowe: at baseline
|
at baseline
|
Death rate
Ramy czasowe: at baseline
|
at baseline
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2016
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 marca 2018
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 sierpnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 sierpnia 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 sierpnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 sierpnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 sierpnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ELLOUZE 2016 Pro-ACR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zatrzymanie krążenia (CA)
-
Steward St. Elizabeth's Medical Center of Boston...ZakończonyProstata CAStany Zjednoczone
-
Stanford UniversityJeszcze nie rekrutacjaChoroba odkładania się gadolinu | Ca-DTPAStany Zjednoczone
-
Rajavithi HospitalZakończonyPorównanie skuteczności metforminy w hamowaniu markera proliferacyjnego w komórkach raka endometriumMetformina | CA EndometriumTajlandia
-
Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e...ZakończonyRak przewodu pokarmowego | LEVOFOLINATO WAPNIA (Ca-lev) | SODU LEVOFOLINATO (Na-lev)
-
Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Center...ZakończonyObiektywna ocena ruchu strun głosowych za pomocą wideolaryngoskopu C-Mac w porównaniu z ultrasonografią dróg oddechowych w tarczycy CaIndie
-
BioNTech Research & Development, Inc.ZakończonyRak trzustki | Guzy, które wyrażają CA 19-9Stany Zjednoczone
-
University Hospital, RouenNieznanyGruczolakorak trzustki | Krążące komórki nowotworowe | Krążące DNA guza (KRAS) | CA 19,9Francja
-
Nantes University HospitalRoche DiagnosticsRekrutacyjnyHE4 w podejściu diagnostycznym raka endometrium u pacjentek z krwawieniem pomenopauzalnym (METRODEC)Nowotwory endometrium | Krwotok z macicy | Po menopauzie | Biomarker raka | Antygen CA 125Francja
-
Muhammad RashidZakończonyParaliż strun głosowych | Presbylaryngony | Fonastenia | Idiopatyczne porażenie strun głosowych | Ca krtaniPakistan
-
Cairo UniversityZakończonyBól | Pooperacyjny | Dyskomfort | Ponowne leczenie kanałowe | Wodorotlenek wapnia | Lek dokanałowy | Boleć | Ponowne leczenie | Niechirurgiczne ponowne leczenie | Niepowodzenie endodontyczne | Objawowe niepowodzenie endodontyczne | Nanosrebro | Opatrunek wewnątrzkanałowy | AgNP | Ca(OH)2 | Rozgorzeć | Pooperacyjny | Po obturacjiEgipt