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Búsqueda de factores pronósticos asociados con una mejor supervivencia en la parada cardíaca refractaria (Pro-ACR)

5 de febrero de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Factores Pronósticos en la Parada Cardíaca Refractaria Tratada Con Soporte Vital Extracorpóreo en el CHU de Dijon

Mediante este estudio observacional retrospectivo (más de 4 años; período analizado: 1 de enero de 2011 al 31 de diciembre de 2014), buscamos factores pronósticos asociados con una mejor supervivencia en la parada cardíaca refractaria mediante:

  • evaluando la tasa de supervivencia general
  • evaluando la frecuencia de eventos intra y extrahospitalarios y comparándolos con la tasa de supervivencia
  • estudiando el flujo nulo, el flujo bajo, el ritmo en el manejo inicial, la troponinemia, la lactatemia y el pH sanguíneo en los diferentes grupos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

65

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Dijon, Francia, 21079
        • Chu Dijon Bourgogne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con parada cardíaca refractaria intrahospitalaria o extrahospitalaria sometidos a ECLS

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con paro cardíaco refractario intrahospitalario o extrahospitalario que recibieron ECLS

Criterios de exclusión:

  • Paro cardíaco ocurrido durante cirugía cardíaca
  • Edad > 75 años o < 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de supervivencia
Periodo de tiempo: al inicio
al inicio
Tasa de mortalidad
Periodo de tiempo: al inicio
al inicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2016

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

24 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ELLOUZE 2016 Pro-ACR

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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