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筛板深度随眼压变化而变化

2024年10月10日 更新者:Johns Hopkins University
这是一项关于筛板随眼压变化的顺应性的研究。

研究概览

详细说明

青光眼患者和对照受试者将在两种不同的眼压下通过光学相干断层扫描 (OCT) 标准图像对其内部眼结构(筛板)进行成像。 在一些参与者中,眼压会通过两种干预措施之一改变,戴护目镜或进行激光缝合

研究类型

介入性

注册 (实际的)

309

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21287
        • Johns Hopkins University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 同意喝水并被成像的人

排除标准:

  • 不同意的人
  • 无法想象的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:人饮用水
研究中的所有人都将获得基线眼压下的眼睛图像,然后干预措施是喝 2 瓶水以增加眼压或降低眼压,然后进行第二次图像拍摄
将比较每个受试者在两种不同眼压下的两幅图像,干预措施产生的眼压较高

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
前筛板深度的变化
大体时间:长达 2 个月
在 2 个眼压下测量的椎板 OCT 位置。 数据将计算为每毫米汞柱眼压变化的相关参数变化
长达 2 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Harry A Quigley, MD、PROFESSOR

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年7月1日

初级完成 (实际的)

2024年10月1日

研究完成 (实际的)

2024年10月10日

研究注册日期

首次提交

2017年8月29日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月29日

首次发布 (实际的)

2017年8月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月10日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB00133667

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

去识别信息(成像数据)将在首次发布后共享

IPD 共享时间框架

首次发布后,无限期

IPD 共享访问标准

无限制

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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