G 蛋白偶联受体 120 (GPR120) 受体在德国糖尿病中心 (GDC) 队列受试者的脂肪组织中的表达 (GPR120)
2023年6月13日 更新者：German Diabetes Center
GPR120受体在2型糖尿病患者脂肪组织中的表达
G 蛋白偶联受体 120 (GPR120) 是一种 G 蛋白偶联受体，其内源性配体已被鉴定为长链脂肪酸。 最近，已经表明 GPR120 在人类脂肪组织中的表达在肥胖个体中高于在瘦个体中。 有趣的是，GPR120 缺陷小鼠模型在喂食具有肥胖、葡萄糖不耐受和脂肪肝的高脂肪饮食时表现出不利的表型，这些特征也存在于 2 型糖尿病 (T2D) 中。
此外，在肥胖受试者中，已鉴定出抑制 GPR120 信号传导活性的单核苷酸多态性 (R270H)。
研究人员现在想研究与非糖尿病受试者相比，T2D 患者脂肪组织中的 GPR120 表达是否会发生改变，并可能导致糖尿病相关的代谢变化。 此外，研究人员想要评估 R270H 突变体在 T2D 中的频率。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Nordrhein-Westfalen
-
Duesseldorf、Nordrhein-Westfalen、德国、40225
- German Diabetes Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 69年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
最近诊断为 2 型糖尿病（诊断后最多一年）和年龄和体重匹配的正常血糖控制的患者
描述
纳入标准：
- 2 型糖尿病/血糖正常
- BMI < 27,5 或 > 30 公斤/平方米
- 年龄 20 - 69 岁
排除标准：
- 严重的慢性疾病
- 贫血
- 改变脂肪酸代谢的药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
糖尿病组
最近诊断为 2 型糖尿病的患者
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|
控件
年龄和 BMI 匹配的正常血糖受试者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
GPR120 在脂肪组织中的表达
大体时间：在基线（第 1 天）测量的表达
|
在最近诊断的 2 型糖尿病患者和年龄和 BMI 匹配的正常血糖控制的脂肪组织中测量 GPR 表达
|
在基线（第 1 天）测量的表达
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Michael Roden, Prof., MD、German Diabetes Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年8月1日
初级完成 (实际的)
2017年9月1日
研究完成 (实际的)
2017年9月1日
研究注册日期
首次提交
2013年8月13日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月13日
首次发布 (实际的)
2017年9月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年6月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月13日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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