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Expression du récepteur G-protein Coupled Receptor 120 (GPR120) dans le tissu adipeux des sujets de la cohorte du Centre allemand du diabète (GDC) (GPR120)

13 juin 2023 mis à jour par: German Diabetes Center

Expression du récepteur GPR120 dans le tissu adipeux de sujets diabétiques de type 2

Le récepteur couplé aux protéines G 120 (GPR120) est un récepteur couplé aux protéines G dont les ligands endogènes ont été identifiés comme des acides gras à longue chaîne. Récemment, il a été montré que l'expression de GPR120 dans le tissu adipeux humain est plus élevée chez les obèses que chez les individus maigres. Fait intéressant, un modèle de souris déficient en GPR120 présente un phénotype défavorable lorsqu'il est nourri avec un régime riche en graisses avec obésité, intolérance au glucose et stéatose hépatique, caractéristiques également trouvées dans le diabète de type 2 (T2D).

De plus, chez les sujets obèses, un polymorphisme nucléotidique unique (R270H) a été identifié qui inhibe l'activité de signalisation GPR120.

Les chercheurs veulent maintenant étudier si l'expression de GPR120 dans le tissu adipeux peut être altérée chez les patients atteints de DT2 par rapport aux sujets non diabétiques et pourrait contribuer aux changements métaboliques associés au diabète. De plus, les chercheurs souhaitent évaluer la fréquence du mutant R270H dans le DT2.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
    • Nordrhein-Westfalen
      • Duesseldorf, Nordrhein-Westfalen, Allemagne, 40225
        • German Diabetes Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 69 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de diabète de type 2 récemment diagnostiqué (jusqu'à un an après le diagnostic) et témoins normoglycémiques appariés selon l'âge et le poids

La description

Critère d'intégration:

  • Diabète sucré de type 2 / normoglycémie
  • IMC < 27,5 ou > 30 kg/m2
  • Âge 20 - 69 ans

Critère d'exclusion:

  • maladies chroniques graves
  • anémie
  • médicament modifiant le métabolisme des acides gras

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe diabétique
Patients atteints de diabète de type 2 récemment diagnostiqué
Contrôles
Sujets normoglycémiques appariés selon l'âge et l'IMC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expression de GPR120 dans le tissu adipeux
Délai: Expression mesurée au départ (jour 1)
L'expression du GPR est mesurée dans le tissu adipeux de patients diabétiques de type 2 récemment diagnostiqués et de témoins normoglycémiques appariés selon l'âge et l'IMC
Expression mesurée au départ (jour 1)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

German Diabetes Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael Roden, Prof., MD, German Diabetes Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 août 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2017

Première publication (Réel)

18 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GPR120 study

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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