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Standardizing Emergency Work-ups Around Risk Data (STEWARD)

2020年8月11日 更新者:Kaiser Permanente

Standardizing Emergency Work-ups Around Risk Data (STEWARD): The CREST Network Chest Pain Project

Chest pain is the second leading reason for emergency department (ED) visits in the United States. Resource utilization for this ED subpopulation is particularly high, in part due to a dearth of accepted standardized clinical approaches and general overestimation of risk on the part of both providers and patients. This prospective observational cohort study seeks to address this issue by providing externally validated risk scores for major adverse cardiac events using a web-based clinical decision support platform (RISTRA) embedded within the electronic health record at 13 Kaiser Permanente Northern California (KPNC) EDs over a 12-month period. The decision support will provide risk estimates specific to the KPNC patient population. This studies hypothesis is that the provision of more accurate risk estimation for major adverse cardiac events will improve informed decision making by both providers and patients, resulting in less provocative testing and lower ED lengths of stay amongst low risk patients, as well as improving medical management among non-low risk patients and decreasing future rates of major adverse cardiac events.

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

13419

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Antioch、California、美国、94531
        • Kaiser Permanente Antioch Emergency Department
      • Fremont、California、美国、94538
        • Kaiser Permanente Fremont Emergency Department
      • Oakland、California、美国、94611
        • Kaiser Permanente Oakland Emergency Department
      • Richmond、California、美国、94801
        • Kaiser Permanente Richmond Emergency Department
      • Roseville、California、美国、95661
        • Kaiser Permanente Roseville Emergency Department
      • Sacramento、California、美国、95823
        • Kaiser Permanente South Sacramento Emergency Department
      • Sacramento、California、美国、95825
        • Kaiser Permanente Sacramento Emergency Department
      • San Francisco、California、美国、94115
        • Kaiser Permanente San Francisco Emergency Department
      • San Leandro、California、美国、94577
        • Kaiser Permanente San Leandro Emergency Department
      • San Rafael、California、美国、94903
        • Kaiser Permanente San Rafael Emergency Department
      • South San Francisco、California、美国、94080
        • Kaiser Permanente South San Francisco Emergency Department
      • Walnut Creek、California、美国、94596
        • Kaiser Permanente Walnut Creek Emergency Department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Adult patients presenting to KPNC emergency departments with above elgibilty criteria

描述

Inclusion Criteria:

  • Emergency department chief complaint of chest pain or chest discomfort
  • Clinical concern for possible cardiac ischemia

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Major adverse cardiac event (MACE)
大体时间:12 months
A composite outcome of either acute myocardial infarction, cardiac arrest, malignant arrhythmia, cardiac-related mortality
12 months

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Provocative and anatomic cardiac testing rates
大体时间:12 months
Treadmill stress test, myocardial perfusion imaging, stress echocardiography, CT coronary angiography, catheter-based coronary angiography
12 months
Emergency department length of stay
大体时间:12 months
Total hours spent in the emergency department among study eligible patients
12 months
Hospital admission rate
大体时间:12 months
Percentage of hospital admissions among study eligible patients
12 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年7月1日

初级完成 (实际的)

2019年12月31日

研究完成 (实际的)

2020年6月1日

研究注册日期

首次提交

2017年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月13日

首次发布 (实际的)

2017年9月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月11日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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