接受根治性放疗的头颈癌患者的血清免疫学特征
2025年11月26日 更新者：National Taiwan University Hospital
接受根治性放疗的头颈癌患者的血清免疫学特征：定量分析和预后意义
该研究的目的是研究免疫学血清水平的临床用途，包括促炎/抗炎白细胞介素、其他可检测的血清生物标志物，包括转化生长因子 b1 (TGFb1) 或可溶性主要组织相容性复合物 I 类链相关肽 A（ sMICA）和接受根治性放疗的头颈癌患者的白细胞亚群，作为疾病复发和生存的预后生物标志物。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Taipei、台湾
- National Taiwan University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
将前瞻性评估放化疗前后的血清免疫学水平。
描述
纳入标准：
- 台大放射治疗科接受根治性放射治疗的头颈癌患者。
排除标准：
- 未在台大放疗科接受根治性放疗的头颈癌患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
疾病进展
大体时间：三年
|
肿瘤局部复发或远处转移
|
三年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jenny Ling-Yu Chen, MD、National Taiwan University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年7月1日
初级完成 (实际的)
2024年12月30日
研究完成 (实际的)
2024年12月30日
研究注册日期
首次提交
2017年10月24日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月25日
首次发布 (实际的)
2017年10月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年12月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月26日
最后验证
2017年7月1日
更多信息
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