全身麻醉方式和术后并发症
2026年5月16日 更新者：Yan Zhou, MD、Peking University First Hospital
全身麻醉方式与术后严重心脑血管并发症的关系：一项回顾性队列研究
采用逻辑回归模型研究麻醉药物与术后主要心脑并发症的关系。
研究概览
详细说明
该研究小组试图找出使用不同麻醉药物的不同麻醉方法与术后主要心脑并发症之间是否存在联系。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
50000
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 100年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在全身麻醉下进行非心脏手术的患者
描述
纳入标准：
- 非心脏手术，年龄>=18岁，ASA I-IV级，全身麻醉
排除标准：
- 非全身麻醉，未使用瑞芬太尼或舒芬太尼的靶控输注，缺乏术中或围手术期信息。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
非MACE
无重大术后心脑并发症的患者
|
阿片类药物和麻醉剂的不同组合
|
|
锤
有严重术后心脑并发症的患者
|
阿片类药物和麻醉剂的不同组合
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
主要心脏并发症
大体时间：手术后90天
|
重大心脏事件
|
手术后90天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Herling SF, Dreijer B, Wrist Lam G, Thomsen T, Moller AM. Total intravenous anaesthesia versus inhalational anaesthesia for adults undergoing transabdominal robotic assisted laparoscopic surgery. Cochrane Database Syst Rev. 2017 Apr 4;4(4):CD011387. doi: 10.1002/14651858.CD011387.pub2.
- Flier S, Post J, Concepcion AN, Kappen TH, Kalkman CJ, Buhre WF. Influence of propofol-opioid vs isoflurane-opioid anaesthesia on postoperative troponin release in patients undergoing coronary artery bypass grafting. Br J Anaesth. 2010 Aug;105(2):122-30. doi: 10.1093/bja/aeq111. Epub 2010 Jun 23.
- Min JJ, Kim G, Lee JH, Hong KY, Kim WS, Lee YT. Does the Type of Anesthetic Technique Affect In-Hospital and One-Year Outcomes after Off-Pump Coronary Arterial Bypass Surgery? PLoS One. 2016 Apr 7;11(4):e0152060. doi: 10.1371/journal.pone.0152060. eCollection 2016.
- Guclu CY, Unver S, Aydinli B, Kazanci D, Dilber E, Ozgok A. The effect of sevoflurane vs. TIVA on cerebral oxygen saturation during cardiopulmonary bypass--randomized trial. Adv Clin Exp Med. 2014 Nov-Dec;23(6):919-24. doi: 10.17219/acem/37339.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年12月31日
初级完成 (实际的)
2017年8月1日
研究完成 (实际的)
2017年10月10日
研究注册日期
首次提交
2017年10月30日
首先提交符合 QC 标准的
2017年11月3日
首次发布 (实际的)
2017年11月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月16日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
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