Allmänt anestesiläge och postoperativa komplikationer
16 maj 2026 uppdaterad av: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital
Förhållandet mellan allmän anestesi och postoperativa allvarliga kardiovaskulära och cerebrovaskulära komplikationer: en retrospektiv kohortstudie
Sambandet mellan anestesimedicin och postoperativa stora hjärt- och cerebrala komplikationer kommer att studeras med hjälp av logistisk regressionsmodell.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studiegruppen försöker ta reda på om det finns ett samband mellan användningen av olika anestesimetoder med olika narkotiska läkemedel och postoperativa stora hjärt- och hjärnkomplikationer.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
50000
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter för icke-hjärtkirurgi under allmän anestesi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- icke-hjärtkirurgi, med ålder > = 18 år, ASA grad I-IV, under allmän anestesi
Exklusions kriterier:
- icke-generell anestesi, utan användning av målkontrollerad infusion av remifentanil eller sufentanil, frånvaro av intraoperativ eller perioperativ information.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
icke-MACE
patienter utan större postoperativa hjärt- eller cerebrala komplikationer
|
Olika kombinationer av opioider och bedövningsmedel
|
|
MACE
patienter med större postoperativa hjärt- eller cerebrala komplikationer
|
Olika kombinationer av opioider och bedövningsmedel
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stor hjärtkomplikation
Tidsram: 90 dagar efter operationen
|
större hjärthändelse
|
90 dagar efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Herling SF, Dreijer B, Wrist Lam G, Thomsen T, Moller AM. Total intravenous anaesthesia versus inhalational anaesthesia for adults undergoing transabdominal robotic assisted laparoscopic surgery. Cochrane Database Syst Rev. 2017 Apr 4;4(4):CD011387. doi: 10.1002/14651858.CD011387.pub2.
- Flier S, Post J, Concepcion AN, Kappen TH, Kalkman CJ, Buhre WF. Influence of propofol-opioid vs isoflurane-opioid anaesthesia on postoperative troponin release in patients undergoing coronary artery bypass grafting. Br J Anaesth. 2010 Aug;105(2):122-30. doi: 10.1093/bja/aeq111. Epub 2010 Jun 23.
- Min JJ, Kim G, Lee JH, Hong KY, Kim WS, Lee YT. Does the Type of Anesthetic Technique Affect In-Hospital and One-Year Outcomes after Off-Pump Coronary Arterial Bypass Surgery? PLoS One. 2016 Apr 7;11(4):e0152060. doi: 10.1371/journal.pone.0152060. eCollection 2016.
- Guclu CY, Unver S, Aydinli B, Kazanci D, Dilber E, Ozgok A. The effect of sevoflurane vs. TIVA on cerebral oxygen saturation during cardiopulmonary bypass--randomized trial. Adv Clin Exp Med. 2014 Nov-Dec;23(6):919-24. doi: 10.17219/acem/37339.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
31 december 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2017
Avslutad studie (Faktisk)
10 oktober 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 oktober 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 november 2017
Första postat (Faktisk)
7 november 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Organiska kemikalier
- Heterocykliska föreningar, 1-ring
- Heterocykliska föreningar
- Cirkulations- och andningsfysiologiska fenomen
- Syror, acykliska
- Karboxylsyror
- Piperidiner
- Anestesi och analgesi
- Andningsmekanik
- Andning
- Andningsfysiologiska fenomen
- Propionates
- Anestesi
- Fentanyl
- Remifentanil
- Sufentanil
- Inandning
- Anestesi, allmän
Andra studie-ID-nummer
- GATCIMACE
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .