选择性开放性腹主动脉瘤修复术中乙状结肠的术中灌注模式
2018年3月6日 更新者:University Hospital, Basel, Switzerland
开放性腹主动脉瘤 (AAA) 修复期间乙状结肠的血液供应存在风险。
AAA 修复后乙状结肠缺血可能具有破坏性。
没有可用的可靠措施来防止它,并且人们对基本机制知之甚少。
本研究的目的是描述开放 AAA 修复期间乙状结肠的术中灌注模式及其对术后结果的潜在影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 在 2013 年至 2016 年间接受选择性开放 AAA 修复的患者有资格参加本研究
排除标准:
- 无知情同意
- 紧急情况
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他:乙状结肠灌注
通过可见光光谱测量
|
使用可见光光谱评估乙状结肠灌注
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
乙状结肠饱和度
大体时间:术中日
|
灌注率
|
术中日
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Jasmin Zeindler, MD、University Hospital, Basel, Switzerland
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年12月31日
研究完成 (实际的)
2018年1月1日
研究注册日期
首次提交
2018年1月26日
首先提交符合 QC 标准的
2018年2月9日
首次发布 (实际的)
2018年2月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年3月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年3月6日
最后验证
2018年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
腹主动脉瘤的临床试验
-
University Health Network, Toronto招聘中
可见光光谱的临床试验
-
Medical College of Wisconsin终止
-
D'Or Institute for Research and EducationTERGOS PESQUISA E ENSINO S.A尚未招聘
-
Wearable Robotics srl.Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus招聘中
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterIlluminare Biotechnologies完全的