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用于 Brugada 综合征心外膜标测的波纹标测

2018年2月15日 更新者：Rui Providência、University College London Hospitals

用于检测 Brugada 综合征患者持续时间长的动作电位区域的波纹映射

映射算法“波纹映射”是否能够快速识别构成自动化策略消融目标的长时间多分量电图区域仍有待评估。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

10

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 巴西
      • São Paulo、巴西
  • 英国
      • London、英国
        • 招聘中
        • St Bartholomew's Hospital
        • 接触：
  • 葡萄牙
      • Lisbon、葡萄牙
        • 招聘中
        • Hospital de Santa Cruz
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患有 Brugada 综合征和室性心动过速发作的患者

描述

纳入标准：

  • 需要消融的 Brugada 综合征患者

排除标准：

  • 患者无法同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：队列
  • 时间观点：其他

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
根除 Brugada 综合征模式
大体时间：24小时后程序
1 型 Brugada 模式在术后心电图上消失
24小时后程序

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
免于室性心律失常
大体时间：术后 12 个月
没有持续性室性心动过速或心室颤动的记录
术后 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University College London Hospitals

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月1日

初级完成 (预期的)

2019年9月1日

研究完成 (预期的)

2020年9月1日

研究注册日期

首次提交

2018年2月9日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月9日

首次发布 (实际的)

2018年2月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月15日

最后验证

2018年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Barts_Brugada

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

患者数据将被匿名化

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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