严重产后出血血栓弹力图参数的可预测性
2018年2月27日 更新者：Pr Isabelle CONSTANT、Hôpital Armand Trousseau
严重产后出血血栓弹力图参数的可预测性：一项回顾性研究
该研究的目的是确定血栓弹力图参数是否可以预测严重的产后出血。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
出现产后出血的妇女
描述
纳入标准：
- 出现产后出血的妇女
- 需要输注磺前列酮
- 妊娠晚期
排除标准：
- 已知的凝血障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
产后出血
出现产后出血的患者。
血栓弹力图分析由主管麻醉师酌情决定
|
TEG5000®：对天然血样进行高岭土和功能性纤维蛋白原测试
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
计算失血量
大体时间：交货后 24 小时内
|
分娩后24小时计算的失血量（输血量与根据血细胞比容下降计算的失血量之和。）
|
交货后 24 小时内
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Agnes Rigouzzo, MD、Hôpital Armand Trousseau
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年1月1日
初级完成 (实际的)
2015年7月1日
研究完成 (实际的)
2015年7月1日
研究注册日期
首次提交
2017年3月30日
首先提交符合 QC 标准的
2018年2月27日
首次发布 (实际的)
2018年2月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年2月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年2月27日
最后验证
2018年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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