重度の分娩後出血におけるトロンボエラストグラフィーパラメーターの予測可能性
2018年2月27日 更新者：Pr Isabelle CONSTANT、Hôpital Armand Trousseau
重度の分娩後出血におけるトロンボエラストグラフィーパラメーターの予測可能性:後ろ向き研究
この研究の目的は、トロンボエラストグラフィのパラメーターが重度の産後出血を予測できるかどうかを判断することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
分娩後出血を訴える女性
説明
包含基準:
- 分娩後出血を訴える女性
- スルプロストン注入が必要
- 妊娠後期
除外基準:
- 既知の凝固障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
分娩後出血
分娩後出血を呈する患者。
担当麻酔科医の裁量でトロンボエラストグラフィ解析を実現
|
TEG5000® : ネイティブ血液サンプルのカオリンおよび機能性フィブリノゲン テスト
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
計算された失血量
時間枠：配達後24時間以内
|
分娩後24時間の計算上の出血量（輸血量とヘマトクリットの減少から計算した出血量の和）
|
配達後24時間以内
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Agnes Rigouzzo, MD、Hôpital Armand Trousseau
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2015年7月1日
研究の完了 (実際)
2015年7月1日
試験登録日
最初に提出
2017年3月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年2月27日
最初の投稿 (実際)
2018年2月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年2月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年2月27日
最終確認日
2018年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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