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土耳其重症监护医师的镇静实践和偏好:全国调查

2018年4月5日 更新者:seval urkmez、Istanbul University
镇静是重症监护病房 (ICU) 中最常见的做法之一,镇静、镇痛和谵妄的管理是 ICU 中的一项质量措施。 几个重症监护协会最近发布了关于使用镇静剂和止痛剂的指南。 在文献中,有许多调查研究调查了不同国家 ICU 的镇静实践,但缺乏对土耳其重症监护医生镇静实践的了解。 这项研究的目的是提供关于这个问题的基线知识,并确定一些需要改进的地方。 一份包含 34 个问题的电子调查表是用谷歌表格生成的,发布到 1700 个电子邮件地址,并返回 429 个 (25%)。 该调查包括有关人口统计学和镇静、镇痛、神经肌肉阻滞剂和精神错乱管理的选择和常规的问题。 96% 的受访者表示,他们在 ICU 中实施镇静,并将机械通气作为主要指征 (94%)。 在关于镇静药物选择的问题上,咪达唑仑是最优选的药物 (90%)。 关于疼痛问题,最常用的评估工具是视觉模拟量表(69.0%),83%的受访者更喜欢使用曲马多来缓解疼痛,其次是扑热息痛(81.6%)。 在参与者中,50.5% 表示他们常规评估谵妄,其中 56% 使用 ICU 意识模糊评估方法。 2013 年美国重症医学会 (ACCM) 疼痛、激越和谵妄管理指南的认知度仅为 38%。 这项调查的结果表明一些需要改进的领域,例如书面镇静方案的低发生率、苯二氮卓类药物的频繁使用以及谵妄筛查。 应制定国家指南,重点关注疼痛、躁动和精神错乱。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这项全国调查研究和问卷得到了伊斯坦布尔大学 Cerrahpasa 医学院的机构伦理委员会的批准(批准号。 261075,日期 07.07.2017)。

使用谷歌表格 (https://docs.google.com/forms) 生成了包含 34 个问题的电子调查表格 在用搜索词“镇静”和“实践”和“调查”进行文献搜索后。

表格的第一部分包括有关人口统计、重症监护和医院特征的问题。 第二部分为镇静给药的选择和常规问题,可多选。

这些问题首先针对两个重症监护室的 ICU 医生的误解进行了试点测试,调查链接已于 2017 年 8 月 2 日发布到土耳其重症监护协会成员数据库(1700 名成员)中注册的所有电子邮件地址。 第二个通知于 16.10.2017 发送到相同的电子邮件地址 如果在第一封电子邮件后回复调查,则通知不要回复调查。 参与调查是自愿和匿名的,参与没有任何报酬。

2017 年 1 月 11 日停止接受调查回复,答案从网站下载。

统计分析 使用 Excel 电子表格(Microsoft Corporation,Redmond,WA,USA)分析答案。 人口统计数据表示为平均值 (±SD) 以及计数和百分比。 有关镇静措施的答案以计数和百分比表示。 由于这是一项描述性研究,因此未进行统计比较。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

429

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34098
        • Istanbul University Cerrahpasa Medical School

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有属于土耳其重症监护协会成员的重症监护医师

描述

纳入标准:

  • 所有接受调查的医生

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
镇静的实践和偏好
大体时间:3个月
收集调查答案
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:seval urkmez, MD、IU, Cerrahpasa Medical School, Dept of Intensive Care

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月2日

初级完成 (实际的)

2017年11月1日

研究完成 (实际的)

2017年11月1日

研究注册日期

首次提交

2018年3月28日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月28日

首次发布 (实际的)

2018年4月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年4月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月5日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 261075

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

民意调查的临床试验

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