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慢性淋巴细胞白血病对真皮螯合有反应

2018年4月4日 更新者:Optimum Health, Natural Healthcare Center

皮肤螯合降低慢性淋巴细胞白血病的白细胞计数

该临床试验的目的是确定 50 名患有慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的参与者,并在进行皮肤螯合和营养治疗后跟踪他们的总白细胞 (WBC) 计数和绝对淋巴细胞计数

研究概览

详细说明

该临床试验的目的是使用皮肤螯合和毛发组织分析来识别 50 名患有 CLL 的参与者。 在连续皮肤螯合和营养治疗后,将跟踪这些参与者的总白细胞计数和绝对淋巴细胞计数。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

50

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 慢性淋巴细胞白血病的临床诊断和有毒重金属负荷
  • 有毒重金属负荷

排除标准:

  • 心脏起搏器植入物
  • 器官移植受者
  • 精神病发作或癫痫发作

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:参加者
接受真皮螯合和营养治疗组
每周一次或多次使用 Aqua DetoxTM 系统进行皮肤螯合一小时或更长时间。
每天服用一次或多次的维生素和矿物质。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
系列总白细胞计数
大体时间:长达 12 个月
定期进行 WBC 总数计数。
长达 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年12月1日

初级完成 (预期的)

2019年3月1日

研究完成 (预期的)

2019年3月1日

研究注册日期

首次提交

2018年2月14日

首先提交符合 QC 标准的

2018年4月4日

首次发布 (实际的)

2018年4月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年4月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月4日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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