La leucémie lymphoïde chronique répond à la chélation cutanée
4 avril 2018 mis à jour par: Optimum Health, Natural Healthcare Center
La chélation cutanée réduit le nombre de globules blancs dans la leucémie lymphoïde chronique
Le but de cet essai clinique est d'identifier 50 participants atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) et de suivre leur nombre total de globules blancs (GB) et leur nombre absolu de lymphocytes après avoir effectué une chélation cutanée et administré une thérapie nutritionnelle
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cet essai clinique est d'utiliser la chélation dermique et l'analyse des tissus capillaires pour identifier 50 participants atteints de LLC.
Le nombre total de globules blancs et le nombre absolu de lymphocytes de ces participants seront suivis après des chélations dermiques en série et une thérapie nutritionnelle.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique de leucémie lymphoïde chronique et a une charge de métaux lourds toxiques
- Charge toxique de métaux lourds
Critère d'exclusion:
- Enceinte
- Implants de stimulateur cardiaque
- Receveurs de greffes d'organes
- Épisodes psychotiques ou crises d'épilepsie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: Intervenants
Groupe recevant une chélation cutanée et une thérapie nutritionnelle
|
Chélation cutanée avec le système Aqua DetoxTM pendant une ou plusieurs heures une ou plusieurs fois par semaine.
Vitamines et minéraux qui seront pris une ou plusieurs fois par jour.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Nombre total de globules blancs en série
Délai: jusqu'à 12 mois
|
Nombre total de globules blancs pris à intervalles réguliers.
|
jusqu'à 12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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Liens utiles
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 décembre 2018
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 mars 2019
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 mars 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 février 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2018
Première publication (RÉEL)
12 avril 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
12 avril 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2018
Dernière vérification
1 avril 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DCCLL2018
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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