La leucemia linfocítica crónica responde a la quelación dérmica
4 de abril de 2018 actualizado por: Optimum Health, Natural Healthcare Center
La quelación dérmica reduce el recuento de glóbulos blancos en la leucemia linfocítica crónica
El objetivo de este ensayo clínico es identificar a 50 participantes con leucemia linfocítica crónica (LLC) y seguir sus recuentos totales de glóbulos blancos (WBC) y absolutos de linfocitos después de realizar la quelación dérmica y administrar la terapia nutricional.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este ensayo clínico es utilizar la quelación dérmica y el análisis del tejido capilar para identificar a 50 participantes con CLL.
Se seguirán los recuentos totales de leucocitos y los recuentos absolutos de linfocitos de estos participantes después de quelaciones dérmicas en serie y terapia nutricional.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
50
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínico de Leucemia Linfocítica Crónica y tiene una carga tóxica de metales pesados
- Carga tóxica de metales pesados
Criterio de exclusión:
- Embarazada
- Implantes de marcapasos
- Receptores de trasplantes de órganos
- Episodios psicóticos o ataques epilépticos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Participantes
Grupo que recibe quelación dérmica y terapia nutricional
|
Quelación dérmica con el sistema Aqua DetoxTM durante una o más horas una o más veces por semana.
Vitaminas y minerales que se tomarán una o más veces al día.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Recuento total de glóbulos blancos en serie
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
|
Recuentos totales de WBC tomados en un intervalo regular.
|
hasta 12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2018
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de marzo de 2019
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de marzo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de febrero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2018
Publicado por primera vez (ACTUAL)
12 de abril de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
12 de abril de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2018
Última verificación
1 de abril de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DCCLL2018
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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Ensayos clínicos sobre Quelación dérmica
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