Chronische lymphatische Leukämie reagiert auf dermale Chelatbildung
4. April 2018 aktualisiert von: Optimum Health, Natural Healthcare Center
Dermale Chelatbildung senkt die Anzahl der weißen Blutkörperchen bei chronischer lymphatischer Leukämie
Der Zweck dieser klinischen Studie besteht darin, 50 Teilnehmer mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) zu identifizieren und ihre Gesamtzahl an weißen Blutkörperchen (WBC) und absolute Lymphozytenzahlen nach Durchführung einer dermalen Chelatbildung und Verabreichung einer Ernährungstherapie zu verfolgen
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser klinischen Studie besteht darin, mittels dermaler Chelatbildung und Haargewebeanalyse 50 Teilnehmer mit CLL zu identifizieren.
Die Gesamtzahl der weißen Blutkörperchen und die absoluten Lymphozytenzahlen dieser Teilnehmer werden nach seriellen dermalen Chelatbildungen und Ernährungstherapie verfolgt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose von chronischer lymphatischer Leukämie und hat eine toxische Schwermetallbelastung
- Giftige Schwermetallbelastung
Ausschlusskriterien:
- Schwanger
- Herzschrittmacher-Implantate
- Empfänger von Organtransplantationen
- Psychotische Episoden oder epileptische Anfälle
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Teilnehmer
Gruppe, die Hautchelat und Ernährungstherapie erhält
|
Dermale Chelatbildung mit dem Aqua DetoxTM-System für eine oder mehrere Stunden ein- oder mehrmals pro Woche.
Vitamine und Mineralien, die ein- oder mehrmals täglich eingenommen werden.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Serielle Gesamtzahl der weißen Blutkörperchen
Zeitfenster: bis zu 12 Monate
|
Gesamtzahl der weißen Blutkörperchen, die in regelmäßigen Abständen erfasst wurden.
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bis zu 12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
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Nützliche Links
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
1. Dezember 2018
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. März 2019
Studienabschluss (ERWARTET)
1. März 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Februar 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. April 2018
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
12. April 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
12. April 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. April 2018
Zuletzt verifiziert
1. April 2018
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- DCCLL2018
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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