对去势和多线策略耐药的转移性前列腺癌患者的观察 (OPALE)
2019年11月5日 更新者：University Hospital, Rouen
评估去势抵抗的转移性前列腺腺癌患者的总生存期
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Sophie GOUERANT, MD
- 电话号码：8265 +3323288
- 邮箱：sophie.gouerant@chu-rouen.fr
学习地点
-
-
-
Rouen、法国
- 招聘中
- Rouen University Hospital
-
接触：
- Sophie GOUERANT, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
取样方法
非概率样本
研究人群
对去势有抵抗力的转移性前列腺癌患者
描述
纳入标准：
- 患者接受去势抵抗性转移性前列腺监测
- 作为去势抵抗的一部分开始一线或二线治疗的患者
- 患者在阅读信息函后不反对研究
- 患者年龄超过 18 岁
排除标准：
- 监测非转移性前列腺癌患者
- 监测患者是否患有去势抵抗性前列腺癌
- 患者无法理解信息信
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
患者因转移性前列腺腺癌接受随访
将对患者进行为期 3 年的转移性前列腺癌随访
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局部化疗将根据当地推荐进行
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
存活患者数
大体时间：3年
|
3年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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无病存活患者数
大体时间：3年
|
3年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sophie GOUERANT、Rouen University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年4月17日
初级完成 (预期的)
2026年4月1日
研究完成 (预期的)
2026年4月1日
研究注册日期
首次提交
2018年7月26日
首先提交符合 QC 标准的
2018年7月26日
首次发布 (实际的)
2018年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年11月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年11月5日
最后验证
2019年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.