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Epidemiology and Clinical Features of Uveitis in a Tertiary Referral

2018年8月22日 更新者:University Hospital, Montpellier

Epidemiology and Clinical Features of Uveitis in a Tertiary Referral Center in Montpellier, France

The aim of the study is to report the pattern of uveitis in patients attending a tertiary referral center at the University hospital in Montpellier. The patients seen at the specialized consultation for uveitis between 2002 and first semester 2018 were included.

Data about demography, clinical features and final diagnoses were collected and updated during the differenet visits. The medical records were restrospectively rewieved and analyzed.

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

985

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Montpellier、法国、34295
        • UHMontpellier

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Patients seen at the specialized consultation for uveitis between January 2002 and july 2018

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients seen at the specialized consultation for uveitis between 2002 and first semester 2018

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Etiology of uveitis
大体时间:1 day
Etiology of uveitis
1 day

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Demographic description of patients with uveitis
大体时间:1 day
Demographic description of patients with uveitis
1 day
Clinical description of patients with uveitis
大体时间:1 day
Clinical description of patients with uveitis
1 day

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Christelle Schneider, PUPH、University Hospital, Montpellier

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2002年1月1日

初级完成 (实际的)

2012年1月1日

研究完成 (实际的)

2018年7月31日

研究注册日期

首次提交

2018年8月22日

首先提交符合 QC 标准的

2018年8月22日

首次发布 (实际的)

2018年8月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年8月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年8月22日

最后验证

2018年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RECHMPL18_0280

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

NC

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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