- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03646890
Epidemiology and Clinical Features of Uveitis in a Tertiary Referral
Epidemiology and Clinical Features of Uveitis in a Tertiary Referral Center in Montpellier, France
The aim of the study is to report the pattern of uveitis in patients attending a tertiary referral center at the University hospital in Montpellier. The patients seen at the specialized consultation for uveitis between 2002 and first semester 2018 were included.
Data about demography, clinical features and final diagnoses were collected and updated during the differenet visits. The medical records were restrospectively rewieved and analyzed.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
Montpellier, França, 34295
- UHMontpellier
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients seen at the specialized consultation for uveitis between 2002 and first semester 2018
Exclusion Criteria:
- Patients under 18
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Etiology of uveitis
Prazo: 1 day
|
Etiology of uveitis
|
1 day
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Demographic description of patients with uveitis
Prazo: 1 day
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Demographic description of patients with uveitis
|
1 day
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Clinical description of patients with uveitis
Prazo: 1 day
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Clinical description of patients with uveitis
|
1 day
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Christelle Schneider, PUPH, University Hospital, Montpellier
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RECHMPL18_0280
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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