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不同桌面材料的热舒适性 (Materials)

2019年10月1日 更新者:University of Primorska

不同桌面材料对热舒适度和注意力的影响

本研究的目的是测试不同类型桌面的适用性。 研究人员将测试 10 种不同的表面(橡木皮、橡木涂漆、橡木涂油、云杉皮、云杉涂漆、云杉涂油、刨花板层压板、刨花板贴面、可丽耐和玻璃)。 首先,研究人员将进行测试以评估材料的物理特性(导热性、硬度、粗糙度、防滑措施)。 其次,研究人员将在使用每个桌面 20 分钟后测量参与者的前臂皮肤温度。 在这 20 分钟内,参与者将完成一项注意力测试。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

人们被不同材料制成的物体所包围。 应仔细选择这些材料,尤其是与用户皮肤直接接触的材料。 办公室工作人员经常接触桌面(阅读、打字、填写表格等)。 因此,桌面材质的合适、选择得当很重要。 它应该既实用又美观。 本研究的目的是评估不同桌面表面对久坐员工的适用性。 研究人员将测试 10 种不同的表面(橡木皮、橡木涂漆、橡木涂油、云杉皮、云杉涂漆、云杉涂油、刨花板层压板、刨花板贴面、可丽耐和玻璃)。 所有表面均为方形(800x800 毫米)。 首先,研究人员将进行测试以评估材料的物理特性(导热性、硬度、粗糙度、防滑措施)。 其次,研究人员将在办公桌使用 20 分钟后测量参与者的前臂皮肤温度。 每个参与者将测试所有 10 个样品桌面(交叉设计)。 研究人员将使用红外热像仪测量参与者皮肤表面的温度。 调查人员将测量接触桌面前后的温度。 在这 20 分钟内,参与者将完成一项注意力测试,以评估不同材料对注意力的影响。 最后,参与者将回答有关材料适用性的问卷。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Izola、斯洛文尼亚、6310
        • Faculty of Health Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18至35岁

排除标准:

  • 怀孕
  • 任何肌肉骨骼部位的疼痛在 10 级量表上 > 3

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
测量前臂皮肤温度的变化
大体时间:在开始和使用桌面 20 分钟后
前臂的皮肤温度将使用红外热像仪测量。 热像仪适用于测量,因为它是测量皮肤温度的可靠工具。 温度以摄氏度表示。 此外,热像仪提供的热图像可以指示空间中的温度分布。
在开始和使用桌面 20 分钟后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
注意力测试
大体时间:180 秒
注意力测试将在计算机上进行。 电脑屏幕上会出现字母 P 和 R。 每次出现字母 R 时,参与者都必须单击“空格”。 如果出现字母 P,参与者不应做出反应。
180 秒
调整后的情绪和感受问卷
大体时间:180 秒
问卷由两个问题组成。 一种是询问参与者当前的心情。 第二个问题是询问参与者他们目前的觉醒程度。 参与者使用 9 级量表回答这两个问题(1 表示完全不,9 表示非常)。 问卷没有总价值。 此外,更高或更低的值并不代表更好或更差的结果。
180 秒

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年11月5日

初级完成 (实际的)

2019年2月28日

研究完成 (实际的)

2019年4月30日

研究注册日期

首次提交

2018年10月29日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月5日

首次发布 (实际的)

2018年11月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月1日

最后验证

2018年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Thermal comfort

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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