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Confort thermique des différents matériaux de bureau (Materials)

1 octobre 2019 mis à jour par: University of Primorska

Effets de différents matériaux de bureau sur le confort thermique et l'attention

L'objectif de cette étude est de tester l'adéquation de différents types de surfaces de bureau. Les enquêteurs testeront 10 surfaces différentes (collier chêne, chêne verni, chêne huilé, sapin épicéa, sapin verni, épicéa huilé, panneau de particules stratifié, placage de panneaux de particules, corian et verre). Dans un premier temps, les enquêteurs effectueront des tests pour évaluer les caractéristiques physiques des matériaux (conductivité thermique, dureté, rugosité, mesures de dérapage). Deuxièmement, les enquêteurs mesureront la température cutanée de l'avant-bras des participants après 20 minutes d'utilisation de chaque surface de bureau. Pendant ces 20 minutes, les participants résoudront un test d'attention.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les gens sont entourés d'objets faits de différents matériaux. Ces matériaux doivent être choisis avec soin, en particulier ceux qui sont en contact direct avec la peau de l'utilisateur. Les employés de bureau sont constamment en contact avec la surface du bureau (en lisant, en tapant, en remplissant des formulaires, etc.). Par conséquent, il est important que le matériau de la surface du bureau soit adapté et correctement choisi. Il doit être à la fois fonctionnel et esthétique. Le but de cette étude est d'évaluer l'adéquation de différentes surfaces de bureau pour les travailleurs sédentaires. Les enquêteurs testeront 10 surfaces différentes (collier chêne, chêne verni, chêne huilé, sapin épicéa, sapin verni, épicéa huilé, panneau de particules stratifié, placage de panneaux de particules, corian et verre). Toutes les surfaces seront de forme carrée (800x800 mm). Dans un premier temps, les enquêteurs effectueront des tests pour évaluer les caractéristiques physiques des matériaux (conductivité thermique, dureté, rugosité, mesures de dérapage). Deuxièmement, les enquêteurs mesureront la température cutanée de l'avant-bras des participants après 20 minutes d'utilisation du bureau. Chaque participant testera les 10 échantillons de surfaces de bureau (conception croisée). Les enquêteurs utiliseront une caméra infrarouge thermique pour mesurer la température de la surface de la peau du participant. Les enquêteurs mesureront la température avant et après le contact avec la surface du bureau. Pendant ces 20 minutes, le participant résoudra un test d'attention pour évaluer l'impact de différents matériaux sur l'attention. À la fin, les participants répondront à un questionnaire sur l'adéquation du matériel.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Izola, Slovénie, 6310
        • Faculty of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • entre 18 et 35 ans

Critère d'exclusion:

  • grossesse
  • présence de douleur dans n'importe quelle partie musculo-squelettique > 3 sur une échelle de 10 niveaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la température cutanée mesurée sur l'avant-bras
Délai: au début et après 20 minutes d'utilisation de la surface du bureau
La température de la peau dans l'avant-bras sera mesurée avec une caméra thermique infrarouge. La caméra thermique est adaptée aux mesures car c'est un outil fiable pour mesurer la température de la peau. La température est présentée en degrés Celsius. De plus, la caméra thermique fournit une image thermique indiquant la répartition de la température dans l'espace.
au début et après 20 minutes d'utilisation de la surface du bureau

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Essai d'attention
Délai: 180 secondes
Le test d'attention sera effectué sur ordinateur. Sur l'écran de l'ordinateur, les lettres P et R apparaîtront. Chaque fois que la lettre R apparaît, le participant devra cliquer sur ''espace''. Si une lettre P apparaît, le participant ne doit pas réagir.
180 secondes
Questionnaire ajusté sur l'humeur et les sentiments
Délai: 180 secondes
Le questionnaire est composé de deux questions. L'une demande au participant son humeur actuelle. La deuxième question demande au participant quelle est son excitation actuelle. Le participant répond aux deux questions en utilisant une échelle à 9 niveaux (1 signifiant pas du tout et 9 signifiant beaucoup). Il n'y a pas de valeur totale du questionnaire. De plus, des valeurs supérieures ou inférieures ne représentent pas un résultat meilleur ou pire.
180 secondes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 novembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2018

Première publication (Réel)

7 novembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 octobre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Thermal comfort

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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