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Confort Térmico de Diferentes Materiales de Escritorio (Materials)

1 de octubre de 2019 actualizado por: University of Primorska

Efectos de Diferentes Materiales de Escritorio en el Confort Térmico y la Atención

El objetivo de este estudio es probar la idoneidad de diferentes tipos de superficies de escritorio. Los investigadores probarán 10 superficies diferentes (roble-ruff, roble-barnizado, roble aceitado, abeto-ruff, abeto-barnizado, abeto aceitado, laminado de aglomerado, chapa de aglomerado, corian y vidrio). En primer lugar, los investigadores realizarán ensayos para evaluar las características físicas de los materiales (conductividad térmica, dureza, rugosidad, medidas de deslizamiento). En segundo lugar, los investigadores medirán la temperatura de la piel del antebrazo de los participantes después de 20 minutos de usar cada superficie del escritorio. Durante esos 20 minutos los participantes resolverán un test de atención.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las personas están rodeadas de objetos que están hechos de diferentes materiales. Estos materiales deben elegirse con cuidado, especialmente los que están en contacto directo con la piel del usuario. Los trabajadores de oficina están constantemente en contacto con la superficie del escritorio (mientras leen, escriben, completan formularios, etc.). Por lo tanto, es importante que el material de la superficie del escritorio sea adecuado y elegido correctamente. Debe ser tanto funcional como estético. El objetivo de este estudio es evaluar la idoneidad de diferentes superficies de escritorio para trabajadores sedentarios. Los investigadores probarán 10 superficies diferentes (roble-ruff, roble-barnizado, roble aceitado, abeto-ruff, abeto-barnizado, abeto aceitado, laminado de aglomerado, chapa de aglomerado, corian y vidrio). Todas las superficies serán de forma cuadrada (800x800 mm). En primer lugar, los investigadores realizarán ensayos para evaluar las características físicas de los materiales (conductividad térmica, dureza, rugosidad, medidas de deslizamiento). En segundo lugar, los investigadores medirán la temperatura de la piel del antebrazo de los participantes después de 20 minutos de uso del escritorio. Cada participante probará las 10 superficies de escritorio de muestra (diseño cruzado). Los investigadores utilizarán una cámara térmica de infrarrojos para medir la temperatura de la superficie de la piel del participante. Los investigadores medirán la temperatura antes y después del contacto con la superficie del escritorio. Durante esos 20 minutos el participante resolverá un test de atención para evaluar el impacto de diferentes materiales en la atención. Al finalizar, los participantes responderán a un cuestionario sobre la idoneidad del material.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

16

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Izola, Eslovenia, 6310
        • Faculty of Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • de 18 a 35 años

Criterio de exclusión:

  • el embarazo
  • presencia de dolor en cualquier parte musculoesquelética > 3 en una escala de 10 niveles

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de la temperatura de la piel medida en el antebrazo
Periodo de tiempo: al principio y después de 20 minutos de usar la superficie del escritorio
La temperatura de la piel en el antebrazo se medirá con una cámara térmica infrarroja. La cámara térmica es adecuada para las mediciones, ya que es una herramienta confiable para medir la temperatura de la piel. La temperatura se presenta en grados Celsius. Además, la cámara térmica proporciona una imagen térmica que indica la distribución de la temperatura en el espacio.
al principio y después de 20 minutos de usar la superficie del escritorio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de atención
Periodo de tiempo: 180 segundos
La prueba de atención se realizará en computadora. En la pantalla de la computadora aparecerán las letras P y R. Cada vez que aparezca la letra R el participante deberá hacer clic en ''espacio''. Si aparece una letra P el participante no debe reaccionar.
180 segundos
Cuestionario de humor y sentimientos ajustado
Periodo de tiempo: 180 segundos
El cuestionario consta de dos preguntas. Uno es preguntarle al participante sobre su estado de ánimo actual. La segunda pregunta es preguntarle al participante sobre su excitación actual. El participante responde ambas preguntas utilizando una escala de 9 niveles (1 significa nada y 9 significa mucho). No hay un valor total del cuestionario. Además, los valores más altos o más bajos no representan un resultado mejor o peor.
180 segundos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de noviembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

28 de febrero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

7 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2019

Última verificación

1 de noviembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Thermal comfort

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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