Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Termisk komfort av olika skrivbordsmaterial (Materials)

1 oktober 2019 uppdaterad av: University of Primorska

Effekter av olika skrivbordsmaterial på termisk komfort och uppmärksamhet

Syftet med denna studie är att testa lämpligheten hos olika typer av skrivbordsytor. Utredarna ska testa 10 olika ytor (ek-ruff, ek-lackad, ek-oljad, gran-ruff, gran-lackad, gran-oljad, spånskiva laminat, spånskiva faner, corian och glas). För det första kommer utredarna att utföra tester för att bedöma materialens fysiska egenskaper (värmeledningsförmåga, hårdhet, ojämnhet, sladdmått). För det andra kommer utredarna att mäta deltagarnas hudtemperatur på underarmen efter 20 minuters användning av varje skrivbordsyta. Under dessa 20 minuter kommer deltagarna att lösa ett uppmärksamhetstest.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Människor är omgivna av föremål som är gjorda av olika material. Dessa material bör väljas noggrant, särskilt de som är i direkt kontakt med användarens hud. Kontorsarbetare är ständigt i kontakt med skrivbordets yta (medan de läser, skriver, fyller i formulär, etc.). Därför är det viktigt att materialet på skrivbordsytan är lämpligt och korrekt valt. Det ska vara både funktionellt och estetiskt. Syftet med denna studie är att utvärdera lämpligheten hos olika skrivbordsytor för stillasittande arbetare. Utredarna ska testa 10 olika ytor (ek-ruff, ek-lackad, ek-oljad, gran-ruff, gran-lackad, gran-oljad, spånskiva laminat, spånskiva faner, corian och glas). Alla ytor kommer att vara kvadratiska (800x800 mm). För det första kommer utredarna att utföra tester för att bedöma materialens fysiska egenskaper (värmeledningsförmåga, hårdhet, ojämnhet, sladdmått). För det andra kommer utredarna att mäta deltagarnas hudtemperatur på underarmen efter 20 minuters skrivbordsanvändning. Varje deltagare kommer att testa alla 10 exempel på skrivbordsytor (cross-over design). Utredarna kommer att använda termisk IR-kamera för att mäta temperaturen på deltagarens hudyta. Utredarna kommer att mäta temperaturen före och efter kontakten med skrivbordsytan. Under dessa 20 minuter kommer deltagaren att lösa ett uppmärksamhetstest för att bedöma effekterna av olika material på uppmärksamheten. I slutet kommer deltagarna att svara på en enkät om materialets lämplighet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Slovenien
      • Izola, Slovenien, 6310
        • Faculty of Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • mellan 18 och 35 år

Exklusions kriterier:

  • graviditet
  • smärtförekomst i valfri muskuloskeletala del > 3 på 10-nivåskala

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av hudtemperaturen mätt på underarmen
Tidsram: i början och efter 20 minuters användning av skrivbordsytan
Hudtemperaturen i underarmen kommer att mätas med infraröd värmekamera. Värmekameran är lämplig för mätningarna eftersom den är ett tillförlitligt verktyg för att mäta hudtemperatur. Temperaturen presenteras i Celsius grader. Dessutom ger värmekameran en värmebild som indikerar temperaturfördelningen i utrymmet.
i början och efter 20 minuters användning av skrivbordsytan

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppmärksamhetstest
Tidsram: 180 sekunder
Uppmärksamhetstestet kommer att utföras på dator. På datorskärmen visas bokstäverna P och R. Varje gång bokstaven R visas måste deltagaren klicka på ''mellanslag''. Om en bokstav P visas ska deltagaren inte reagera.
180 sekunder
Justerat humör och känslor frågeformulär
Tidsram: 180 sekunder
Enkäten består av två frågor. En frågar deltagaren om deras nuvarande humör. Den andra frågan är att fråga deltagaren om deras nuvarande upphetsning. Deltagaren besvarar båda frågorna med en 9-nivåskala (1 betyder inte alls och 9 betyder väldigt mycket). Det finns inget totalt värde på frågeformuläret. Högre eller lägre värden representerar inte heller bättre eller sämre resultat.
180 sekunder

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Primorska

Samarbetspartners

Innorenew CoE

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 november 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 oktober 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2018

Första postat (Faktisk)

7 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2019

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Thermal comfort

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Skrivbordsyta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera