Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Termisk komfort av forskjellige skrivebordsmaterialer (Materials)

1. oktober 2019 oppdatert av: University of Primorska

Effekter av forskjellige skrivebordsmaterialer på termisk komfort og oppmerksomhet

Målet med denne studien er å teste egnetheten til ulike typer skrivebordsoverflater. Etterforskerne skal teste 10 forskjellige overflater (eik-ruff, eike-lakkert, eike-oljet, gran-ruff, gran-lakkert, gran-oljet, sponplate laminat, sponplate finer, corian og glass). For det første vil etterforskerne utføre tester for å vurdere materialenes fysiske egenskaper (termisk ledningsevne, hardhet, ruhet, sklimål). For det andre vil etterforskerne måle deltakernes hudtemperatur på underarmen etter 20 minutters bruk av hver skrivebordsflate. I løpet av disse 20 minuttene skal deltakerne løse en oppmerksomhetstest.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mennesker er omgitt av gjenstander som er laget av forskjellige materialer. Disse materialene bør velges nøye, spesielt de som er i direkte kontakt med brukerens hud. Kontorarbeidere er konstant i kontakt med skrivebordsoverflaten (mens de leser, skriver, fyller ut skjemaer osv.). Derfor er det viktig at materialet på skrivebordsoverflaten er egnet og riktig valgt. Det skal være både funksjonelt og estetisk. Målet med denne studien er å evaluere egnetheten til ulike skrivebordsoverflater for stillesittende arbeidere. Etterforskerne skal teste 10 forskjellige overflater (eik-ruff, eike-lakkert, eike-oljet, gran-ruff, gran-lakkert, gran-oljet, sponplate laminat, sponplate finer, corian og glass). Alle overflater vil være kvadratiske (800x800 mm). For det første vil etterforskerne utføre tester for å vurdere materialenes fysiske egenskaper (termisk ledningsevne, hardhet, ruhet, sklimål). For det andre vil etterforskerne måle deltakernes hudtemperatur på underarmen etter 20 minutters skrivebordsbruk. Hver deltaker vil teste alle de 10 prøvene på skrivebordsflatene (cross-over design). Etterforskerne vil bruke termisk IR-kamera for å måle temperaturen på deltakerens hudoverflate. Etterforskerne vil måle temperaturen før og etter kontakt med skrivebordsoverflaten. I løpet av disse 20 minuttene vil deltakeren løse en oppmerksomhetstest for å vurdere effekten av ulike materialer på oppmerksomhet. Til slutt vil deltakerne svare på et spørreskjema om materialets egnethet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Slovenia
      • Izola, Slovenia, 6310
        • Faculty of Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • mellom 18 og 35 år

Ekskluderingskriterier:

  • svangerskap
  • smertetilstedeværelse i enhver muskel- og skjelettdel > 3 på 10-nivå skala

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av hudtemperaturen målt på underarmen
Tidsramme: i begynnelsen og etter 20 minutters bruk av skrivebordsoverflaten
Hudtemperaturen i underarmen vil bli målt med infrarødt termisk kamera. Termisk kamera er egnet for målingene siden det er et pålitelig verktøy for å måle hudtemperatur. Temperaturen er presentert i Celsius-grader. Dessuten gir termisk kamera et termisk bilde som indikerer temperaturfordeling i rommet.
i begynnelsen og etter 20 minutters bruk av skrivebordsoverflaten

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppmerksomhetstest
Tidsramme: 180 sekunder
Oppmerksomhetstesten vil bli utført på datamaskin. På dataskjermen vises bokstavene P og R. Hver gang bokstaven R vises, må deltakeren klikke ''mellomrom''. Hvis en bokstav P vises, skal deltakeren ikke reagere.
180 sekunder
Spørreskjema for justert humør og følelser
Tidsramme: 180 sekunder
Spørreskjemaet består av to spørsmål. Den ene spør deltakeren om deres nåværende humør. Det andre spørsmålet er å spørre deltakeren om deres nåværende opphisselse. Deltakeren svarer på begge spørsmålene ved å bruke en 9-nivåskala (1 betyr ikke i det hele tatt og 9 betyr veldig mye). Det er ingen totalverdi av spørreskjemaet. Høyere eller lavere verdier representerer heller ikke bedre eller dårligere resultat.
180 sekunder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Primorska

Samarbeidspartnere

Innorenew CoE

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. november 2018

Primær fullføring (Faktiske)

28. februar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. oktober 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2018

Først lagt ut (Faktiske)

7. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2019

Sist bekreftet

1. november 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Thermal comfort

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Overflate på skrivebordet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malawi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere