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さまざまなデスクトップ素材の熱的快適性 (Materials)

2019年10月1日 更新者:University of Primorska

熱的快適性と注意力に対するさまざまなデスクトップ素材の影響

この研究の目的は、さまざまなタイプのデスク表面の適合性をテストすることです。 調査員は、10 種類の表面 (オーク ラフ、オーク ワニス、オーク オイル、トウヒ ラフ、トウヒ ワニス、トウヒ オイル、パーティクルボード ラミネート、パーティクルボード ベニヤ、コーリアン、ガラス) をテストします。 まず、調査員は、材料の物理的特性 (熱伝導率、硬度、粗さ、滑り対策) を評価するためのテストを実行します。 第二に、研究者は、各机の表面を 20 分間使用した後、参加者の前腕の皮膚温度を測定します。 この 20 分間で、参加者は注意力テストを解きます。

調査の概要

詳細な説明

人々は、さまざまな素材でできた物体に囲まれています。 これらの素材、特にユーザーの肌に直接触れる素材は慎重に選択する必要があります。 オフィス ワーカーは、常に机の表面に触れています (読書、タイピング、フォームへの記入など)。 したがって、机の表面の素材が適切で適切に選択されることが重要です。 機能的かつ美的でなければなりません。 この研究の目的は、座りがちな労働者に対するさまざまな机の表面の適合性を評価することです。 調査員は、10 種類の表面 (オーク ラフ、オーク ワニス、オーク オイル、トウヒ ラフ、トウヒ ワニス、トウヒ オイル、パーティクルボード ラミネート、パーティクルボード ベニヤ、コーリアン、ガラス) をテストします。 すべての面が正方形 (800x800 mm) になります。 まず、調査員は、材料の物理的特性 (熱伝導率、硬度、粗さ、滑り対策) を評価するためのテストを実行します。 第二に、研究者は、20分間デスクを使用した後、参加者の前腕の皮膚温度を測定します. すべての参加者は、10 個のサンプル デスクの表面 (クロスオーバー デザイン) すべてをテストします。 調査員は赤外線赤外線カメラを使用して、参加者の皮膚表面の温度を測定します。 研究者は、机の表面に触れる前後の温度を測定します。 この 20 分間で、参加者はさまざまな素材が注意力に与える影響を評価する注意力テストを解きます。 最後に、参加者は素材の適合性に関するアンケートに答えます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Izola、スロベニア、6310
        • Faculty of Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から35歳まで

除外基準:

  • 妊娠
  • 任意の筋骨格部分の痛みの存在 > 10 段階スケールで 3

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
前腕で測定した皮膚温度の変化
時間枠:机上使用開始時と20分後
赤外線サーマルカメラで前腕の皮膚温度を測定します。 サーマルカメラは、皮膚温度を測定するための信頼できるツールであるため、測定に適しています。 温度は摂氏で表示されます。 さらに、サーマルカメラは、空間内の温度分布を示す熱画像を提供します。
机上使用開始時と20分後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
注意テスト
時間枠:180秒
注意力テストはパソコンで行います。 コンピューターの画面に P と R の文字が表示されます。 文字 R が表示されるたびに、参加者は「スペース」をクリックする必要があります。 文字 P が表示された場合、参加者は反応してはなりません。
180秒
調整された気分と感情のアンケート
時間枠:180秒
アンケートは 2 つの質問で構成されています。 1 つは、参加者に現在の気分を尋ねることです。 2 番目の質問は、現在の覚醒について参加者に尋ねることです。 参加者は両方の質問に 9 段階のスケール (1 はまったくない、9 は非常にある) を使用して回答します。 アンケートの合計値はありません。 また、値が高いか低いかは、結果の良し悪しを表すものではありません。
180秒

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年11月5日

一次修了 (実際)

2019年2月28日

研究の完了 (実際)

2019年4月30日

試験登録日

最初に提出

2018年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月5日

最初の投稿 (実際)

2018年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月1日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Thermal comfort

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

机の表面の臨床試験

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