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Thermischer Komfort verschiedener Desktop-Materialien (Materials)

1. Oktober 2019 aktualisiert von: University of Primorska

Auswirkungen verschiedener Desktop-Materialien auf thermischen Komfort und Aufmerksamkeit

Ziel dieser Studie ist es, die Eignung verschiedener Arten von Schreibtischoberflächen zu testen. Die Prüfer testen 10 verschiedene Oberflächen (Eiche-Kampf, Eiche-Lackiert, Eiche-Geölt, Fichte-Kampf, Fichte-Lackiert, Fichte-Geölt, Spanlaminat, Spanfurnier, Corian und Glas). Zunächst werden die Forscher Tests durchführen, um die physikalischen Eigenschaften der Materialien (Wärmeleitfähigkeit, Härte, Rauheit, Griffigkeitsmaße) zu bewerten. Zweitens messen die Ermittler die Hauttemperatur der Unterarme der Teilnehmer nach 20-minütiger Nutzung jeder Schreibtischoberfläche. In diesen 20 Minuten lösen die Teilnehmer einen Aufmerksamkeitstest.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Menschen sind von Gegenständen umgeben, die aus unterschiedlichen Materialien bestehen. Diese Materialien sollten sorgfältig ausgewählt werden, insbesondere diejenigen, die in direktem Kontakt mit der Haut des Benutzers stehen. Büroangestellte sind ständig in Kontakt mit der Schreibtischoberfläche (beim Lesen, Tippen, Ausfüllen von Formularen usw.). Daher ist es wichtig, dass das Material der Schreibtischoberfläche geeignet und richtig gewählt ist. Funktional und ästhetisch sollte es sein. Das Ziel dieser Studie ist es, die Eignung verschiedener Schreibtischoberflächen für sitzende Arbeitnehmer zu bewerten. Die Prüfer testen 10 verschiedene Oberflächen (Eiche-Kampf, Eiche-Lackiert, Eiche-Geölt, Fichte-Kampf, Fichte-Lackiert, Fichte-Geölt, Spanlaminat, Spanfurnier, Corian und Glas). Alle Flächen sind quadratisch (800 x 800 mm). Zunächst werden die Forscher Tests durchführen, um die physikalischen Eigenschaften der Materialien (Wärmeleitfähigkeit, Härte, Rauheit, Griffigkeitsmaße) zu bewerten. Zweitens messen die Ermittler die Hauttemperatur der Unterarme der Teilnehmer nach 20-minütiger Nutzung des Schreibtisches. Jeder Teilnehmer testet alle 10 Muster-Schreibtischoberflächen (Cross-Over-Design). Die Ermittler verwenden eine Wärmebild-IR-Kamera, um die Temperatur der Hautoberfläche des Teilnehmers zu messen. Die Ermittler messen die Temperatur vor und nach dem Kontakt mit der Schreibtischoberfläche. Während dieser 20 Minuten löst der Teilnehmer einen Aufmerksamkeitstest, um die Auswirkungen verschiedener Materialien auf die Aufmerksamkeit zu beurteilen. Am Ende beantworten die Teilnehmer einen Fragebogen zur Eignung des Materials.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Slowenien
      • Izola, Slowenien, 6310
        • Faculty of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • zwischen 18 und 35 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Schmerzpräsenz in irgendeinem Muskel-Skelett-Teil > 3 auf einer 10-stufigen Skala

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der am Unterarm gemessenen Hauttemperatur
Zeitfenster: zu Beginn und nach 20 Minuten Nutzung der Schreibtischoberfläche
Die Hauttemperatur im Unterarm wird mit einer Infrarot-Wärmekamera gemessen. Eine Wärmebildkamera ist für die Messungen geeignet, da sie ein zuverlässiges Werkzeug zur Messung der Hauttemperatur ist. Die Temperatur wird in Grad Celsius angezeigt. Darüber hinaus liefert die Wärmebildkamera ein Wärmebild, das die Temperaturverteilung im Raum anzeigt.
zu Beginn und nach 20 Minuten Nutzung der Schreibtischoberfläche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufmerksamkeitstest
Zeitfenster: 180 Sekunden
Der Aufmerksamkeitstest wird am Computer durchgeführt. Auf dem Computerbildschirm erscheinen die Buchstaben P und R. Jedes Mal, wenn der Buchstabe R erscheint, muss der Teilnehmer auf die „Leertaste“ klicken. Wenn ein Buchstabe P erscheint, sollte der Teilnehmer nicht reagieren.
180 Sekunden
Angepasster Stimmungs- und Gefühlsfragebogen
Zeitfenster: 180 Sekunden
Der Fragebogen besteht aus zwei Fragen. Einer fragt den Teilnehmer nach seiner aktuellen Stimmung. Die zweite Frage fragt den Teilnehmer nach seiner aktuellen Erregung. Der Teilnehmer beantwortet beide Fragen anhand einer 9-stufigen Skala (1 bedeutet überhaupt nicht und 9 bedeutet sehr viel). Es gibt keinen Gesamtwert des Fragebogens. Außerdem stellen höhere oder niedrigere Werte kein besseres oder schlechteres Ergebnis dar.
180 Sekunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Primorska

Mitarbeiter

Innorenew CoE

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. November 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Oktober 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. November 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Thermal comfort

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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