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接受 CS 的肥胖女性预防 SSI 的抗生素

2018年11月7日 更新者:Abeer mohammed abd allah elsayed、Ain Shams University

在接受 CS 的肥胖女性中联合使用与单一抗生素预防 SSI

头孢氨苄联合甲硝唑对接受 CS 的肥胖女性 SSI 的影响优于单用头孢氨苄

研究概览

地位

未知

详细说明

比较单用头孢氨苄与头孢氨苄加甲硝唑对接受 CS 的肥胖女性手术部位感染的疗效及伤口感染迹象的随访

研究类型

介入性

注册 (预期的)

280

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 选择性 CS 下的肥胖女性

排除标准:

  • 免疫力低下的女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:头孢氨苄
A组在切皮前静脉注射头孢氨苄1gm
一组给予头孢氨苄和甲硝唑,另一组单独给予头孢氨苄
其他名称:
  • 甲硝唑
实验性的:头孢氨苄甲硝唑
B组将在切皮前接受头孢氨苄1gm静脉注射加1gm甲硝唑直肠注射
一组给予头孢氨苄和甲硝唑,另一组单独给予头孢氨苄
其他名称:
  • 甲硝唑

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
伤口感染
大体时间:一周
发热、发红、瘀斑和压痛
一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年4月1日

初级完成 (预期的)

2019年10月1日

研究完成 (预期的)

2019年12月1日

研究注册日期

首次提交

2018年3月27日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月7日

首次发布 (实际的)

2018年11月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年11月7日

最后验证

2018年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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