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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03736187
CS를 받는 비만 여성의 SSI 예방을 위한 항생제
2018년 11월 7일 업데이트: Abeer mohammed abd allah elsayed, Ain Shams University
CS를 받는 비만 여성의 SSI 예방을 위한 조합 대 단일 항생제
CS를 받는 비만 여성에서 세팔렉신 단독보다 SSI에 대한 세팔렉신 + 메트로니다졸의 효과
연구 개요
상세 설명
CS를 받는 비만 여성의 수술 부위 감염에 대한 세팔렉신 단독 요법과 세팔렉신 플러스 메트로니다졸의 효능 비교 및 상처 감염 징후 추적
연구 유형
중재적
등록 (예상)
280
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 선택 CS에서 비만 여성
제외 기준:
- 면역 결핍 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 세파렉신
A군은 피부절개 전 정맥주사로 cephalexin 1gm 투여
|
한 그룹에는 세팔렉신과 메트로니다졸을, 다른 그룹에는 세팔렉신만 투여
다른 이름들:
|
실험적: 세파렉신 및 메트로니다졸
그룹 b는 피부 절개 전에 세팔렉신 1gm 정맥 주사와 1gm 메트로니다졸 직장 투여를 받습니다.
|
한 그룹에는 세팔렉신과 메트로니다졸을, 다른 그룹에는 세팔렉신만 투여
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
상처 감염
기간: 일주일
|
발열, 발적, 반상출혈 및 압통
|
일주일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 7일
처음 게시됨 (실제)
2018년 11월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 11월 7일
마지막으로 확인됨
2018년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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