使用多潘立酮缓解难治性上消化道 GI 症状
2024年2月5日 更新者：Jill Deutsch
为标准药物治疗失败或遭受不良反应的上消化道症状患者开口服多潘立酮。
研究概览
详细说明
本研究的主要目的是为标准药物治疗失败或遭受不良反应的上消化道症状患者开口服多潘立酮
研究类型
扩展访问
扩展访问类型
- 中型人口
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Connecticut
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New Haven、Connecticut、美国、06510
- Yale Digestive Diseases
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁的男性或女性
- 继发于胃食管反流病 (GERD) 的症状或表现（例如，持续性食管炎、胃灼热、上呼吸道体征或症状或呼吸道症状）、胃肠动力障碍，如恶心、呕吐、严重消化不良或严重慢性便秘，这些都难以达到标准治疗。
排除标准：
一世。心律失常史或当前心律失常，包括室性心动过速、心室颤动和尖端扭转型室性心动过速。 未必排除患有轻微异位症 (PAC) 的患者。
二.有临床意义的心动过缓、窦房结功能障碍或心脏传导阻滞。
三. QTc 延长（男性 QTc > 450 毫秒，女性 QTc > 470 毫秒）
四.有临床意义的电解质紊乱。
- 消化道出血或梗阻。
- 存在催乳素瘤（释放催乳素的垂体瘤）。
- 怀孕或哺乳期女性。
- 已知对多潘立酮过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Jill Deutsch, MD、Yale University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2018年5月31日
首先提交符合 QC 标准的
2019年1月16日
首次发布 (实际的)
2019年1月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月5日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
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