结肠镜检查相关穿孔的发生率及临床经过
2021年1月8日 更新者：Eun Soo Kim, MD, PhD、Kyungpook National University Hospital
结肠镜检查相关穿孔后不良结果的发生率和风险：前瞻性数据登记的结果
本研究旨在根据前瞻性登记的结果调查结肠镜检查相关穿孔的发生率和临床过程。
研究概览
详细说明
在参与医院的每个内窥镜检查单元中，都有一个针对穿孔发展的警报系统。
因此，登记处不会遗漏穿孔病例。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
58
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Daegu、大韩民国、41944
- Kyungpook National University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
任何接受结肠镜检查但最终发生穿孔的患者。
描述
纳入标准：
- 结肠镜检查后穿孔的患者
排除标准：
- 拒绝登记的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
手术
大体时间：1个月
|
穿孔后接受手术治疗的参与者人数
|
1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Eun Soo Kim, MD、Kyungpook National University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年1月1日
初级完成 (实际的)
2020年8月1日
研究完成 (实际的)
2021年1月1日
研究注册日期
首次提交
2019年2月6日
首先提交符合 QC 标准的
2019年2月6日
首次发布 (实际的)
2019年2月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月8日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- KNUH2019
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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