乳腺癌患者新辅助化疗后腋窝淋巴结定位的新方法。
2020年2月19日 更新者：Lim Geok Hoon、KK Women's and Children's Hospital
乳腺癌患者新辅助化疗前使用超声可见夹标记受累腋窝淋巴结的腋窝分期新方法的可行性
确定新辅助化疗后夹闭淋巴结定位新技术的可行性
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
15
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Singapore、新加坡
- KK Women's and Children's Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 受累腋窝淋巴结 <3 的乳腺癌患者，
- 进行新辅助化疗
排除标准：
- 4期乳腺癌患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：剪除腋窝 LN 的皮肤标记
所有符合条件的患者在新辅助化疗后都对其剪下的腋窝淋巴结进行了皮肤标记，以确定剪下淋巴结的回收率
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确定皮肤标记定位剪裁 ln 的可行性
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
使用这种新技术的剪切节点的检索率
大体时间：平均一年
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平均一年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Geok H Lim、KK Women's and Children's Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年3月1日
初级完成 (预期的)
2020年10月30日
研究完成 (预期的)
2020年10月30日
研究注册日期
首次提交
2019年3月14日
首先提交符合 QC 标准的
2019年3月14日
首次发布 (实际的)
2019年3月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月19日
最后验证
2020年2月1日
更多信息
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