腹腔镜阑尾切除术中阑尾残端的闭合
2019年4月27日 更新者：Orhan Üreyen
Hem-o-lok 夹与体内打结在腹腔镜阑尾切除术中闭合阑尾残端的比较：前瞻性随机研究
旨在研究评估体内缝合线和 Hem-o-lok 夹在效率方面的优越性。
研究概览
详细说明
对急性阑尾炎进行了腹腔镜手术。
阑尾残端通过 Hem-o-lok 夹子（第一组）和体内打结（第二组）以随机方式闭合。
比较各组的成本效益。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
41
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 急性阑尾炎的诊断
排除标准：
- 18岁以下
- 除了阑尾病理学以外的其他病理学
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Orhan Ureyen、Health Sciences University, İzmir Bozyaka Training and Research Hospital, General Surgery Department, Izmir
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年3月25日
初级完成 (实际的)
2018年8月1日
研究完成 (实际的)
2018年12月31日
研究注册日期
首次提交
2019年4月21日
首先提交符合 QC 标准的
2019年4月25日
首次发布 (实际的)
2019年4月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年4月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年4月27日
最后验证
2019年4月1日
更多信息
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