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接触理想体格图像对男性身体满意度、节食意图和情绪的影响。

2022年6月6日 更新者:Dr Graham Finlayson、University of Leeds

调查接触理想体格图像对男性身体满意度、节食意图和情绪的影响。

每天,人们都会接触到大量的媒体。 研究探索了观看传统媒体和广告(如电视和杂志)对一个人如何看待和感受他们的身体(身体满意度)的影响。 然而,人们对接触社交媒体对身体满意度的影响知之甚少。 鉴于社交媒体使用的增加,现在考虑这一点很重要。

社交媒体使用率的上升让人们更容易分享“理想”身材的图片,对男性来说就是高肌肉和低体脂。 随着社交媒体上分享理想身材的人数增加,男性饮食失调的人数也在增加。 研究已经表明,显示“理想”身体的图像会降低身体满意度。 然而,对男性的研究很少,这项研究使用的是杂志媒体。

本研究将通过使用从 Instagram 拍摄的图像和招募男性参与者来更新研究。 参与者将被要求参加一项在线调查(在社交媒体上分享),该调查衡量初始情绪、身体满意度、自尊以及饮食和锻炼意图。 然后它将向参与者展示不同体格的男性图像(肌肉发达、超重、苗条或控制风景的图像)。 然后将重复这些措施以查看查看图像是否有任何影响

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究将通过让男性接触理想化男性体格的图像并展示增加的身体不满和负面影响来寻求复制先前研究的结果。 然而,鉴于社交媒体的兴起以及应独立调查社交媒体平台的建议,本研究旨在通过使用 Instagram 而非传统媒体形式的图像来更新文献。 之所以选择 Instagram,是因为该社交媒体平台可能最不利于身体形象问题,因为它只专注于照片活动,因此增加了进行社会比较的机会。 此外,选择男性参与者是因为据作者所知,让参与者接触从 Instagram 拍摄的图像的实验研究只招募了女性。

这项研究还建立在之前的研究结果之上,即暴露影响饮食失调和肌肉畸形症状,确保用于调查这些结构的措施在男性中更相关和更有效。 这是通过测量男性改变饮食和锻炼方式以增加肌肉的意图来实现的。 考虑到通过日记直接监测饮食和运动的局限性,并且根据计划行为理论,节食和运动意图被测量,意图强烈预测实际行为。 暴露前后分数用于调查暴露是否对这些结果有影响。

控制诸如健身房使用、预先存在的身体和肌肉不满意以及社交媒体使用等调节因素,以期展示更大的效果大小。 这样做的原因是因为上述研究表明,那些更经常使用社交媒体的人、不去健身房的人以及那些本来就对身体或肌肉不满意的人,在接触社交媒体的图像后,更容易出现身体不满意和其他负面影响。理想化的体格。

这项研究还建立在为暴露于理想化图像和身体不满之间关系的潜在过程提供证据的研究的基础上。 研究表明,社会比较是一个中介因素,但是这项研究要么利用传统媒体而不是社交媒体来获取图像,要么研究只利用女性参与者。 因此,本研究将使用从 Instagram 拍摄的图像与招募男性参与者相结合。 此外,为了为潜在过程提供更有力的证据,直接测量社会比较(而不是推断)。 鉴于人们更有可能在社交上将自己与同龄人而不是模特或名人进行比较,因此曝光中使用的图像不包括模特或名人。

最后,这项研究将学习其他研究的局限性,将他们的“平均”状况分为两个(瘦和超重),除了保持肌肉和对照组。 这样做的目的是为了证明向上和向下社会比较的作用,以支持社会比较理论作为对效果的解释。

该研究采用实验设计,因为有足够的文献来生成要测试的假设。 此外,实验设计是一种稳健且受控的方法,可以捕获操纵自变量的急性影响。

该研究采用具有四个条件的受试者间设计。 每个参与者将在 SurveyMonkey 上完成四份在线问卷中的一份。 四份问卷除了包含的图片不同外其他都是一样的,因此自变量是图片类型。 每份问卷将包含 15 张理想化体质(肌肉发达、瘦肉和低体脂)、超重体质、骨瘦如柴的体质或风景(对照图像)的图像。 在研究的初始阶段,这些图像将由目标年龄范围内的独立小组从图像池中选择。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

214

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Leeds、英国
        • Online

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 34年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

任何18-34岁的男性都会被招募。 来自利兹大学的学生将占样本的很大一部分。

描述

纳入标准:

  • 任何18-34岁的男性

排除标准:

  • 女性,当前或历史上诊断为饮食失调,任何超出年龄限制的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
18-34岁男性
参与者将是 18-34 岁的男性。 每个人都会接触到肌肉发达、骨瘦如柴或超重体格的男性图像或风景的对照图像。
曝光图像

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
状态身体满意度
大体时间:通过学习完成。要求参与者在查看图像之前(大约 5 分钟后)对他们目前的身体满意度进行评分,并在他们查看图像后立即再次询问相同的问题(大约 10-15 分钟后)
身体满意度视觉模拟量表。 每个项目由参与者在 0-100 之间打分(0 = 完全不满意,100 = 非常满意)。
通过学习完成。要求参与者在查看图像之前(大约 5 分钟后)对他们目前的身体满意度进行评分,并在他们查看图像后立即再次询问相同的问题(大约 10-15 分钟后)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
饮食和运动意向
大体时间:要求参与者在查看图像之前以及在查看图像后立即再次评估他们改变饮食和锻炼(在接下来的 2-3 天内)的意图。
衡量参与者改变饮食和锻炼类型/频率的意图。 使用 7 点李克特量表进行测量,其中 1 = 非常不同意,7 = 非常同意。
要求参与者在查看图像之前以及在查看图像后立即再次评估他们改变饮食和锻炼(在接下来的 2-3 天内)的意图。

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
情绪
大体时间:通过学习完成。要求参与者在查看图像之前(大约 5 分钟后)评价他们当前的心情,并在他们查看图像后(大约 10-15 分钟后)立即再次询问相同的问题。
焦虑、抑郁、自信、愤怒和快乐的个人视觉模拟量表。 每个项目由参与者在 0-100 之间打分(0 = 一点都不焦虑、抑郁、愤怒、快乐、自信,100 = 非常焦虑、抑郁、愤怒、自信、快乐)。
通过学习完成。要求参与者在查看图像之前(大约 5 分钟后)评价他们当前的心情,并在他们查看图像后(大约 10-15 分钟后)立即再次询问相同的问题。
状态自尊量表(外观子量表)
大体时间:通过学习完成。要求参与者在查看图像之前(大约 5 分钟后)评价他们对问题的反应感受,并在他们查看图像后(大约 10-15 分钟后)立即被问到相同的问题。
使用 5 点李克特量表测量自尊,范围从 1-5(1 = 完全不正确,5 = 非常正确)
通过学习完成。要求参与者在查看图像之前(大约 5 分钟后)评价他们对问题的反应感受,并在他们查看图像后(大约 10-15 分钟后)立即被问到相同的问题。
状态外观对比
大体时间:通过学习完成。要求参与者在查看图像后(大约 15 分钟后)立即对这项措施进行评分。
将自己的身体与问卷中看到的图像进行比较的措施。 使用 7 点李克特量表测量(1 = 查看图像时没有考虑我的外表,7 = 查看图像时很多考虑我的外表)。
通过学习完成。要求参与者在查看图像后(大约 15 分钟后)立即对这项措施进行评分。
性状体满意度
大体时间:参与者在大约 5 分钟后(在向他们展示图像之前)在基线时对该测量中的问题进行一次评分
衡量特质(基线)身体满意度。 以 6 点李克特量表测量(1=从不,6=总是)。
参与者在大约 5 分钟后(在向他们展示图像之前)在基线时对该测量中的问题进行一次评分

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月28日

初级完成 (实际的)

2019年12月20日

研究完成 (实际的)

2020年10月31日

研究注册日期

首次提交

2019年5月15日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月17日

首次发布 (实际的)

2019年6月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月6日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

数据不会公开。 在向研究主管提出合理要求后,数据可用于相关的未来研究。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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