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在上侧性骨痛的患者中,在有或没有肩cap骨动员的情况下进行动员

2025年3月10日 更新者:Riphah International University

在疼痛的运动范围和日常生活活动中,在有或没有肩cap骨动员的情况下进行动员的影响

现在,侧上con骨侧痛是众所周知的肌肉骨骼疾病。 侧性上con骨是一种疾病,其中肘部的侧面疼痛和压痛。 这项研究针对的是肩the骨动员和在外侧上侧gia的动员。 这项研究是单盲随机临床试验,将在法蒂玛纪念医院和拉合尔的Bajwa医院进行。 该研究参与的38名参与者将使用非概率的便利性抽样,伴随18至45岁,侧向上co骨,阳性so Zens测试和Maudsley测试,肩cap骨运动障碍,肩cap骨运动障碍,抵抗肘部伸展,腕部伸展,腕部伸展,腕部伸展和握把活动的疼痛和压痛。 在这项研究中,通过肩cap骨动员进行了一组动员的治疗。 仅凭铲子动员就可以治疗第二组。 参与者将通过计算机生成的随机软件随机分为两组。 在这项研究中使用的结果度量是疼痛的数字疼痛评分量表,运动范围的性测量仪以及患者相关的网球肘评估,用于每日谋生活动的活动活性。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

38

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、53000
        • Dr. Humera Mubashar
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦
        • Dr. Faiza Amjad

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄20-40岁
  • 侧骨周围的疼痛和压痛
  • 抵抗肘部延伸,腕部伸展和抓紧活动的疼痛
  • 男性和女性性别。
  • 肩cap骨运动障碍。
  • 侧侧上con骨的阳性Cozen测试和Maudsley测试。
  • 在数字疼痛评分量表(NPRS)上具有中等疼痛强度,得分为3或更高

排除标准:

  • 肩膀周围的任何伤害或疾病,肘部和手腕在受影响的一侧
  • 宫颈辐射病。
  • 局部类固醇注射
  • 肱骨骨折的历史,半径,尺骨受影响的上肢

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:动员
A组仅通过铲子动员处理。
A组仅在一周内以2至3次的频率为2到3次,连续4周。
实验性的:用肩to骨动员sc动员
B组通过肩cap骨动员进行了sc oop的动员。
B组用肩cap骨动员进行了sc oop的动员,一周内给予2至3次,连续4周进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者相关的网球肘评估量表
大体时间:第四周
它由两个子量表组成,一个是疼痛,第二个是功能子量表(特定活动:6和通常的活动。 疼痛量表是通过总和五个项目来得分的50个。 功能子量表(六个项目)和常规函数子量表(四个项目)求和两个以创建函数子量表。 疼痛评分添加到功能分数中以确定最终得分。 得分为100表示​​最高的承诺水平,而0得分为0表示完全没有参与。
第四周
数字疼痛评分量表
大体时间:第四周
它的比率从0到10。0表示没有疼痛,而10表示最大疼痛。
第四周
肘运动范围
大体时间:第四周
GONIMOMETER将检查肘部屈曲和延伸范围
第四周
手腕运动范围
大体时间:第四周
GONIMOMETER将检查手腕屈曲和伸展范围
第四周
肩cap骨读数以测量CM中的肩cap骨运动障碍
大体时间:第四周
可以用肩cap仪测量与胸腔相关的内侧边界和下角突出。 最小可检测变化(MDC)确定为1.2-1.3 毫米。
第四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Humera Mubashar, MsOMPT、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月2日

初级完成 (实际的)

2023年12月23日

研究完成 (实际的)

2024年7月2日

研究注册日期

首次提交

2025年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月10日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月10日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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